发病时间:不清楚
新生儿三尖瓣闭锁室间隔缺损肺动脉内径较
补充说明:新生儿三尖瓣闭锁室间隔缺损肺动脉内径较
T******4 2015-06-10 08:15
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出现这种情况属于先心病,一般缺损低于5毫米有自愈的可能,如果孩子没有出现缺氧症状,可以暂时观察,定期复查即可。如果出现异常症状,可以采取手术治疗。
2015-06-10 08:29
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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