发病时间:不清楚
肌营养不良症
补充说明:肌营养不良症
a******W 2015-06-13 15:32
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精选回答(1)
肌营养不良症一般是指进行性肌营养不良,是一种遗传性肌肉变性疾病,主要由遗传因素导致,临床上主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、呼吸困难、心脏功能障碍等症状。
1、肌肉无力
进行性肌营养不良症会导致患者出现肌肉无力的症状,主要表现为肢体远端肌肉无力,可在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗。
2、肌肉萎缩
进行性肌营养不良症会导致患者出现肌肉萎缩的症状,主要表现为四肢肌肉萎缩、无力,可在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。
3、关节挛缩
进行性肌营养不良症会导致患者出现关节挛缩的症状,主要表现为肘关节、膝关节等部位出现关节挛缩的症状,可在医生指导下使用双氯芬酸钠、布洛芬等药物进行治疗。
4、呼吸困难
进行性肌营养不良症会导致患者出现呼吸困难的症状,主要表现为胸闷、气短等,可在医生指导下使用硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林等药物进行治疗。
5、心脏功能障碍
进行性肌营养不良症会导致患者出现心脏功能障碍的症状,主要表现为心律失常、心力衰竭等,可在医生指导下使用、氢等利尿剂进行治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还需注意保持良好的心态,避免情绪激动,还需注意避免熬夜,保持充足的睡眠。
2015-06-13 15:38
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医生回答(1)
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
肌营养不良症 病因介绍
本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明。
2
症状表现
(一)假肥大型呈性环连隐性遗传,男性罹病,女性携带。通常在幼儿期起病。表现为能走路的年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大,病初肥大肌肌力相对稍强。臀中肌受累而致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累而腹部前凸,脑后仰。呈鸭型步态。从蹲位只有靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,然后逐步挺起身子。
肌营养不良症继骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带 肌肉萎缩 、无力,两臂举高不能。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、岗上、岗下肌萎缩而使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起,称翼状肩。病程逐步发展,某些儿童可能由于本身生长发育的影响,出现病程的相对稳定或好转。多数病孩在10岁时已丧失行走能力,依靠轮椅或坐卧不起,出现脊柱和肢体畸形。晚期,四肢挛缩,活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害,心电图异常。早期呈现心肌肥大,除心悸外一般无症状。
(二)面一肩一肱型呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一,轻者可无任何主诉,在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿起病,常在发病后数年才被引起注意。面肌受累较早,表现为 睡眠 时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩,两侧肩峰隆突明显。整个肩胛部酷似“衣架”。前臂肌肉正常。病程进展缓慢,躯干和骨盆带肌很晚累及。肢体远端肌肉极少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
(三)肢带型较复杂,常为非单一疾病,有的呈常染色体隐性遗传。 两性 均可罹病。多数在青少年起病,个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢,逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期病者亦可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大,一般不影响寿命。
(四)眼肌型少见。部分病者是常染色体显性遗传。起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损,智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
(五)远端型根据发病年龄自幼至中年后期不等亦可分为数种亚型,为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩。逐步向近端发展。进展极慢。不影响寿命。[1]
2015-06-13 15:38
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