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辛伐他汀片的作用
补充说明：辛伐他汀片的作用
a******W 2015-06-24 22:47
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李麟图 主治医师 三甲
擅长：全科
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辛伐他汀片通过抑制内源性胆固醇的合成，从而降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、降低血清甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇、抗炎作用、延缓动脉粥样硬化进展。本品属于处方药，使用前需咨询医生。
1.降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇
辛伐他汀片通过抑制内源性胆固醇合成酶系的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的活性，使前体物质甲羟戊酸及中链脂肪酸减少，从而限制细胞内胆固醇的生物合成。通过上述作用机制来降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，进而达到治疗目的。
2.降低血清甘油三酯
辛伐他汀片可以抑制肝脏内HMG-CoA还原酶的活性，影响细胞内MVA代谢途径，导致合成载脂蛋白B(Apo B)受阻，使得极低密度脂蛋白(VLDL)不能正常分泌入血液中，因此降低了血清甘油三酯浓度。患者可遵医嘱服用辛伐他汀片以降低血清甘油三酯含量，但需注意定期监测血脂水平。
3.升高高密度脂蛋白胆固醇
辛伐他汀片能够增加肝脏对乳糜微粒残粒中的胆固醇的摄取，促进其转变为高密度脂蛋白颗粒并将其运出肝脏，同时还可以抑制肝脏中apo-B48的合成，减少VLDL的产生。这两者共同作用下使得血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度上升。患者可在医生指导下长期服用辛伐他汀片以改善脂质代谢异常，提高高密度脂蛋白胆固醇水平。
4.抗炎作用
辛伐他汀片具有抗氧化、抗炎等作用，能减轻氧化应激反应，抑制炎症因子的表达和释放，从而发挥抗炎效果。对于存在冠状动脉粥样硬化的患者而言，在医生指导下服用辛伐他汀片有助于缓解症状，预防病情进一步恶化。
5.延缓动脉粥样硬化进展
辛伐他汀片可以调节血脂代谢，降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，阻止其沉积于血管壁上形成斑块，从而起到延缓动脉粥样硬化进展的目的。患者需要持续服药一段时间才能看到效果，具体时间因人而异。若观察到病情有好转迹象，则可继续用药；否则应及时就医咨询专业医师的意见。
建议定期监测肝功能和肌酶水平，避免出现药物引起的副作用。饮食方面宜选用低脂、富含膳食纤维的食物，如燕麦、红薯等，以辅助控制血脂水平。
2024-03-13 05:44
举报诸净意 主治医师 三甲
擅长：全科
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辛伐他汀片通过抑制内源性胆固醇的合成，从而降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、降低血清甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇、抗炎作用、延缓动脉粥样硬化进展。本品属于处方药，使用前需咨询医生。
1.降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇
辛伐他汀片通过抑制内源性胆固醇合成酶系的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的活性，使前体物质甲羟戊酸及中链脂肪酸减少，从而限制细胞内胆固醇的生物合成。通过上述作用机制来降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，进而达到治疗目的。
2.降低血清甘油三酯
辛伐他汀片可以抑制肝脏内HMG-CoA还原酶的活性，影响细胞内MVA代谢途径，导致合成载脂蛋白B(Apo B)受阻，使得极低密度脂蛋白(VLDL)不能正常分泌入血液中，因此降低了血清甘油三酯浓度。患者可遵医嘱服用辛伐他汀片以降低血清甘油三酯含量，但需注意定期监测血脂水平。
3.升高高密度脂蛋白胆固醇
辛伐他汀片能够增加肝脏对乳糜微粒残粒中的胆固醇的摄取，促进其转变为高密度脂蛋白颗粒并将其运出肝脏，同时还可以抑制肝脏中apo-B48的合成，减少VLDL的产生。这两者共同作用下使得血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度上升。患者可在医生指导下长期服用辛伐他汀片以改善脂质代谢异常，提高高密度脂蛋白胆固醇水平。
4.抗炎作用
辛伐他汀片具有抗氧化、抗炎等作用，能减轻氧化应激反应，抑制炎症因子的表达和释放，从而发挥抗炎效果。对于存在冠状动脉粥样硬化的患者而言，在医生指导下服用辛伐他汀片有助于缓解症状，预防病情进一步恶化。
5.延缓动脉粥样硬化进展
辛伐他汀片可以调节血脂代谢，降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平，阻止其沉积于血管壁上形成斑块，从而起到延缓动脉粥样硬化进展的目的。患者需要持续服药一段时间才能看到效果，具体时间因人而异。若观察到病情有好转迹象，则可继续用药；否则应及时就医咨询专业医师的意见。
建议定期监测肝功能和肌酶水平，避免出现药物引起的副作用。饮食方面宜选用低脂、富含膳食纤维的食物，如燕麦、红薯等，以辅助控制血脂水平。
2015-06-24 22:53
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因：疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素：刀割、棒击等机械性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理：全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室：神经
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西洛他唑片
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利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
