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阿司匹林肠溶片不良反应
补充说明：阿司匹林肠溶片不良反应
a******W 2015-07-03 14:00
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医生回答(2)
李梁雪 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
阿司匹林肠溶片可能导致胃肠道出血、哮喘发作、肾功能损害、血液凝固障碍以及肝功能损害等不良反应。
1.胃肠道出血
阿司匹林肠溶片通过抑制环氧合酶的活性，减少前列腺素的合成，降低血小板聚集和黏附能力，从而引起胃肠道黏膜损伤。胃肠道出血可能导致呕血、黑便等消化道症状，严重时可引发贫血或失血性休克。
2.哮喘发作
阿司匹林肠溶片具有非选择性环氧化酶抑制作用，能抑制花生四烯酸代谢中的环氧合酶，使支气管平滑肌细胞释放缓激肽、白三烯等介质，导致支气管收缩。哮喘患者服用后可能出现急性哮喘发作，表现为喘息、呼吸困难等症状，危及生命安全。
3.肾功能损害
长期大量使用阿司匹林肠溶片会增加肾脏负担，可能引起肾血管痉挛、肾缺血，进而导致肾功能损害。肾功能损害可能导致尿量减少、水肿等，进一步发展为慢性肾衰竭。
4.血液凝固障碍
该药物能够抑制血小板活化因子的生物合成，影响凝血过程，导致血液凝固障碍。血液凝固障碍容易诱发皮下出血、瘀斑等现象，还可能会出现鼻出血的症状。
5.肝功能损害
阿司匹林肠溶片经肝脏代谢，长期服用会对肝脏造成一定的毒性作用，引起肝细胞坏死和炎症反应。肝功能损害可能导致转氨酶升高、黄疸等，严重者可进展至肝硬化或肝衰竭。
建议定期监测身体状况，特别是有既往病史者，以早期发现并处理潜在的健康问题。
2024-02-16 04:55
举报毛卫 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
阿司匹林抑制血小板血栓素A2的生成从而抑制血小板聚集，其机理为不可逆的抑制环氧合酶的合成；由于血小板内这些酶不可再合成，所以此抑制作用尤为显著。阿司匹林对血小板还有其他抑制作用。因此它可广泛应用于心血管疾病。阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3-1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4-8g的高剂量可治疗上述疾病。
2015-07-03 14:08
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因： 疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。 外部因素：刀割、棒击等机械 性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。 内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。 其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。 病理： 全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
常见检查：
就诊科室：神经
