发病时间：不清楚
多器官功能障碍综合征
补充说明：多器官功能障碍综合征
a******W 2015-07-05 22:14
多器官功能障碍综合征 无力 帕金森 多系统器官功能衰竭 创伤
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多器官功能障碍综合征表现为两个或更多重要器官的功能障碍。
多器官功能障碍综合征是由于严重的感染或休克引发的免疫系统异常活化，导致多个器官受损。这种损害可能由多种原因引起，包括感染性休克、创伤、烧伤、大手术后等。当身体遭受重大压力或伤害时，免疫系统的反应可能会失控，释放大量炎症介质，这些介质可以损伤血管内皮细胞，使血小板聚集，形成微血栓，进一步加重器官损伤。
多器官功能障碍综合征还可能出现肾功能衰竭、凝血功能障碍等情况，需紧急医疗干预。
面对多器官功能障碍综合征，应立即寻求专业重症监护团队的评估和治疗，以减少器官损伤风险。
2024-03-20 17:49
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医生回答(1)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多系统器官功能衰竭是重症监护室中死亡最多的一种，主要的症状是创伤，代谢性酸中毒，氮质血症和肺实变。
多系统器官功能衰竭的病人一般都比较缺氧，所以一定要注意妥善的给病人持续稳定的供氧。可采用高频正压通气。
2015-07-05 22:21
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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