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胎儿脉络丛囊肿原因是什么
补充说明:胎儿脉络丛囊肿原因是什么
a******W 2015-07-21 18:59
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精选回答(2)
胎儿脉络丛囊肿可能是生理性原因引起的,也可能是染色体异常、胎儿畸形、胎儿脑积水、18-三体综合征等原因引起的。
1、生理性原因
如果孕妇在怀孕期间抽烟、喝酒或者接触有毒、有害的物质,可能会导致胎儿出现脉络丛囊肿。如果囊肿的体积比较小,一般不会对胎儿的生长发育造成影响,也不需要进行特殊的治疗,建议孕妇在怀孕期间要注意戒烟、戒酒,避免接触有毒、有害的物质,同时还要定期到医院进行产检。
2、染色体异常
如果胎儿存在染色体异常的情况,可能会导致脑脊液的循环受阻,从而出现脉络丛囊肿的情况。建议孕妇及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行针对性治疗。
3、胎儿畸形
如果胎儿在发育过程中出现发育畸形的情况,可能会导致脑部发育异常,从而出现脉络丛囊肿的情况。建议孕妇及时到医院进行检查,如果畸形的情况比较严重,可以在医生的指导下通过引产手术的方式进行治疗。
4、胎儿脑积水
如果胎儿存在脑积水的情况,可能会导致脑室系统出现异常扩张的情况,也会导致侧脑室增宽,出现脉络丛囊肿的现象。建议孕妇及时到医院进行检查,如果是脑积水引起的,可以在医生的指导下通过脑室-腹腔分流术等方式进行治疗。
5、18-三体综合征
18-三体综合征是一种常见的染色体疾病,是指由于染色体异常而导致的疾病。如果18-三体综合征的胎儿合并有脉络丛囊肿,则可能会导致出现脉络丛囊肿的情况。建议孕妇及时到医院进行检查,如果是18-三体综合征引起的,可以在医生的指导下通过手术进行治疗。
建议孕妇及时到医院就诊,明确具体病因后进行对症治疗。孕妇在怀孕期间要注意休息,避免过度劳累,同时也要注意保持营养均衡,避免吃辛辣、生冷、油腻的食物,比如辣椒、冰淇淋、炸鸡等。同时,孕妇还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免影响胎儿的生长发育。
2019-01-09 14:24
举报你好,根据你的描述,脉络丛囊肿是指于孕龄在14~24周胎儿发育中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。建议你最好做羊水穿刺做进一步的检查。最终以面诊医生的指导为主。
2017-09-15 06:18
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医生回答(2)
胎儿脉络丛囊肿可能源于染色体异常、先天性代谢异常、颅内感染或脑出血,这些情况都可能导致脑脊液循环受阻。若确诊为先天性代谢异常,可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等药物治疗。
1.染色体异常
染色体异常包括结构畸变和数量畸变,这些畸变可能导致基因表达异常,影响胎儿发育。这可能表现为脉络丛囊肿。针对染色体异常的诊断通常需要进行羊水穿刺或绒毛取样等细胞学检测。
2.先天性代谢异常
先天性代谢异常是指遗传性或获得性疾病导致的生物活性物质合成、分解或转运障碍,从而引起体内代谢过程紊乱。这种紊乱可能会干扰神经管闭合过程,导致脉络丛囊肿形成。确诊需通过脐带血或羊水采样进行新生儿筛查,以评估是否存在特定的生化指标异常。
3.颅内感染
颅内感染是由病毒、细菌或其他微生物引起的脑膜炎或脑实质炎症,在某些情况下会导致局部组织水肿和压迫邻近结构,形成囊状扩张即脉络丛囊肿。治疗颅内感染通常采用抗生素治疗,如青霉素类或头孢菌素类药物,但用药前必须进行细菌培养和药敏试验以确定致病菌种类及其敏感性。
4.脑出血
脑出血指脑血管破裂导致血液流入脑实质内部,可造成周围组织水肿并压迫邻近区域,诱发脉络丛囊肿。对于脑出血患者,常使用甘露醇注射液降低颅内压,同时配合尼莫地平片预防进一步出血。
建议定期监测胎儿超声波检查,以便及时发现任何变化。必要时,医生可能会推荐进行非侵入性产前基因检测或羊水穿刺来评估染色体异常的风险。
2024-01-04 15:39
举报胎儿脉络丛囊肿是染色体异常的标记之一,产前检查发现胎儿脉络丛囊肿,应根据是否合并其他结构异常,孕妇年龄,孕周及外周血筛查结果,决定是否行胎儿染色体核型分析,合并其他结构异常的胎儿应建议行染色体核型分析.胎儿脉络丛囊肿原因是什么?这种情况发生在2%的孕妇身上,是因为多了条18染色体,没有任何原因,一般会并发其他畸形症状,但是如果其他部分都正常,就不用担心,说明囊肿是独立存在的,在32周前有95%以上的机会会被吸收,即使不消失也是属于正常儿童,不会影响智力,所以到32周后再去拍个片子,或者等孩子出世带孩子去做个B超或CT.脉络丛囊肿是指于孕龄在14-24周胎儿发育中的侧脑室脉络丛超声检查发现的、散在的、直径≥3mm的小囊肿。胎儿脉络丛囊肿原因是什么?90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失,胎儿患染色体异常的危险度不会改变,检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18三体、21三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。如果26周后还不消退,而且是双侧的,应该在孩子生后做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。胎儿脉络丛囊肿原因是什么?如果能够消失,就不会出现压迫和脑压增高,出生后的智力或其它方面也不会因“双侧脉络丛囊肿”而受到影响。超过22周的脉络丛囊肿通常会视为有意义,建议定期复查超声,不要有太大的心理压力。
2015-07-21 19:07
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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