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宫颈刮片检查
补充说明:宫颈刮片检查
a******W 2015-07-23 17:52
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精选回答(1)
宫颈刮片检查通常包括细胞学检查、人乳头瘤病毒检测、阴道镜检查、子宫颈活检、超声波检查等。如果宫颈刮片结果异常或有相关症状,建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。
1.细胞学检查
细胞学检查用于评估宫颈细胞是否异常或存在癌变。通过采集宫颈表面细胞样本并对其进行显微镜下分析来完成检查。
2.人乳头瘤病毒检测
人乳头瘤病毒检测旨在确定是否存在可能导致宫颈癌的人乳头瘤病毒感染。通过提取样本并在实验室中检测是否存在特定的人乳头瘤病毒基因组片段。
3.阴道镜检查
阴道镜检查是一种放大观察宫颈和阴道壁病变的方法,有助于发现不易被肉眼察觉的小病灶。医生使用特殊的光学仪器对宫颈和阴道壁进行放大观察,并可在必要时取组织标本进行进一步病理学检查。
4.子宫颈活检
子宫颈活检是通过取出一小块组织样本以评估其结构和病理特征的一种侵入性检查方法。在局部麻醉下从疑似异常区域获取组织样本,并将其送往实验室进行病理学分析。
5.超声波检查
超声波检查利用高频声波成像技术评估盆腔器官结构及异常情况。非侵入性扫描过程通常快速完成,在诊室内即可执行;可实时显示图像且无辐射暴露。
以上各项检查均需空腹进行。在接受宫颈刮片检查之前,应避免使用任何可能影响宫颈细胞活性的产品,如阴道冲洗液。
2023-12-31 05:50
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医生回答(1)
宫颈刮片检查通常包括细胞学检查、人乳头瘤病毒检测、阴道镜检查、子宫颈活检、超声波检查等。如果宫颈刮片结果异常或有相关症状,建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。
1.细胞学检查
细胞学检查用于评估宫颈细胞是否异常或存在癌变。通过采集宫颈表面细胞样本并对其进行显微镜下分析来完成检查。
2.人乳头瘤病毒检测
人乳头瘤病毒检测旨在确定是否存在可能导致宫颈癌的人乳头瘤病毒感染。通过提取样本并在实验室中检测是否存在特定的人乳头瘤病毒基因组片段。
3.阴道镜检查
阴道镜检查是一种放大观察宫颈和阴道壁病变的方法,有助于发现不易被肉眼察觉的小病灶。医生使用特殊的光学仪器对宫颈和阴道壁进行放大观察,并可在必要时取组织标本进行进一步病理学检查。
4.子宫颈活检
子宫颈活检是通过取出一小块组织样本以评估其结构和病理特征的一种侵入性检查方法。在局部麻醉下从疑似异常区域获取组织样本,并将其送往实验室进行病理学分析。
5.超声波检查
超声波检查利用高频声波成像技术评估盆腔器官结构及异常情况。非侵入性扫描过程通常快速完成,在诊室内即可执行;可实时显示图像且无辐射暴露。
以上各项检查均需空腹进行。在接受宫颈刮片检查之前,应避免使用任何可能影响宫颈细胞活性的产品,如阴道冲洗液。
2015-07-23 18:00
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宫颈刮片是指从子宫颈部取少量的细胞样品,放在玻璃片上,然后在显微镜下研究是否异常。由于这项检验的提出,子宫颈癌的死亡率至少降低了70%。通过简单的宫颈抹片,医生可以侦测到子宫颈细胞微小的极早期变化,这使致命的癌症甚至在还没真正发生之前就被狙击了。宫颈刮片是目前广泛检查子宫颈癌最简便有效的诊断方法。宫颈刮片检查非常简单,整个过程只需3~6分钟。这种诊断方法不会引起宫颈损伤,也不会引起疼痛。
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主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。
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HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。
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1.用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
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作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史,且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者。
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