首页> 药品> 克林霉素磷酸酯注射液> 克林霉素磷酸酯注射液的使用问题,如何解决

医生回答(4)

方如 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

克林霉素磷酸酯注射液的使用问题,可以通过停用克林霉素磷酸酯注射液、更换抗生素、抗过敏治疗等措施进行解决。
1.停用克林霉素磷酸酯注射液
如果患者对克林霉素磷酸酯注射液过敏,应立即停止使用,并及时就医进行抗过敏治疗。停用该药物可以避免进一步的过敏反应和不良反应。
2.更换抗生素
根据感染类型和病原体敏感性,选择合适的抗生素进行治疗。例如,对于革兰阳性菌感染,可选用万古霉素或利奈唑胺;对于革兰阴性菌感染,则可选用头孢曲松或阿米卡星。更换抗生素是针对克林霉素磷酸酯注射液无效或不适用的情况而采取的措施,以确保有效治疗。
3.抗过敏治疗
抗过敏治疗包括口服抗组胺药如西替利嗪、氯雷他定等以及皮质类固醇如、等。在严重情况下,可能需要静脉注射肾上腺素。当患者对克林霉素磷酸酯注射液产生过敏反应时,及时的抗过敏治疗可以迅速缓解症状并防止病情恶化。
在使用克林霉素磷酸酯注射液期间,应密切监测患者的症状变化和可能出现的不良反应。若出现不适症状,请立即咨询医生并遵循医嘱调整药物使用方案。

2024-07-16 09:04

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钮默佩 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

克林霉素磷酸酯注射液主要用于治疗革兰阳性菌引起的感染。
克林霉素磷酸酯注射液对革兰阳性菌有较强的抗菌作用,主要是因为该药物能够有效地干扰细菌细胞壁的合成过程,破坏其结构完整性,导致细菌死亡。此作用机制与其他抗生素如青霉素类不同,后者是通过裂解细菌细胞壁上的肽聚糖骨架而发挥杀菌作用。
本品与青霉素类或头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素合用时可发生相互拮抗、交叉耐药菌株增多等不良反应。
在使用克林霉素磷酸酯注射液时需注意监测肝肾功能,避免长期大量使用以防产生耐药性。此外,患者应遵医嘱合理用药,以减少不良反应的发生。

2024-01-04 01:42

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陈灵 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

克林霉素磷酸酯注射液是一种抗生素类药物,主要成分是克林霉素磷酸酯,性状为无色至微黄色的澄明液体,能够治疗敏感菌引起的感染性疾病。

克林霉素磷酸酯注射液的主要成分克林霉素磷酸酯,性状为无色至微黄色的澄明液体,能够治疗敏感菌引起的感染性疾病,比如急性支气管炎、肺炎、皮肤和软组织感染等。患者在用药时需要肌肉注射或静脉滴注给药,在用药前需要做皮试,如果患者对克林霉素过敏不可以用药,以免出现过敏反应,用药时还要注意药物的瓶口不要接触到皮肤或者黏膜,以免发生感染。部分患者在用药后可能会出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应,一般在停药后会自行缓解。

患者在用药期间要注意不可以喝酒,也不可以吃辛辣的食物,比如辣椒、芥末等。用药时要注意药物的保质期,不可以使用过期的药物。

2018-03-08 09:04

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杨立礼 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

克林霉素磷酸酯注射液,本品为无色或微黄色的澄明液体。本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。本品和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应,可用于对青霉素过敏者。肌内注射后,在注射部位偶可出现轻微疼痛。长期静脉滴注可出现静脉炎。本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性,对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。
成份折叠编辑本段
本品主要成份为克林霉素磷酸酯,辅料为乙二胺四乙酸二钠。

化学名称:(2s-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰氨基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯

化学结构式:

分子式:C18H34ClN2O8PS

分子量:504.97

性状折叠编辑本段
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症折叠编辑本段
1.革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病:

(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。

(2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。

(3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。

(4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。

(5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。

2.厌氧菌引起的各种感染性疾病:

(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。

(2)皮肤和软组织感染、败血症。

(3)腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。

(4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。

规格折叠编辑本段
按C18H33ClN2O5S计算4ml:0.6g

2015-07-25 13:42

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疾病百科

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疼痛

疼痛是一种复杂的生理心理活动,是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验,是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。

  • 症状起因:病因:疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素:刀割、棒击等机械性刺激,电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素:疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时,释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素:受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理:全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢,作为伤害性感受器,将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动,沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维,经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元,再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质,引起疼痛的感觉和反应。与此同时,快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区,并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。

  • 可能疾病:角化型脚气  女性急性淋病  交感神经型颈椎病  皲裂性湿疹  喉痹  

  • 常见检查: 血清NSE  落臂试验  布拉加尔征  前臂直尺试验  蹲下试验  半月板损伤的体征  

  • 就诊科室:神经

适用药品

左氧氟沙星片

为减少耐药菌的产生,保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。

喉疾灵胶囊

清热,解毒,消肿止痛。用于扁桃体炎,急性咽炎慢性咽炎急性发作。

头孢克洛干混悬剂

"希刻劳“适用于治疗下列敏感菌株引起的感染: 中耳炎: 由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 下呼吸道感染(包括肺炎): 由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 上呼吸道感染(包括咽炎扁桃体炎): 由化脓性链球菌 (A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注:青霉素是治疗和预防链球菌感染(包括预防风湿热) 的常用药,美国心脏协会推荐羧氨苄青霉素作为预防牙科、口腔和上呼吸道感染引起的细菌性心内膜炎的药物,在此方面,对于预防a溶血性链球菌感染,青霉素V是合理的选择。 一般说来头孢克洛对于消灭鼻咽部的链球菌有效,然而,对于预防继发性风湿热或细菌性心内膜炎,目前尚无证实头孢克洛疗效的重要数据。治疗β溶血性链球菌感染时,至少应给予10天的头孢克洛治疗量。 尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。 注:头孢克洛对急性和慢性尿道感染都有效。 皮肤和皮肤组织感染:由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。 鼻窦炎 淋球菌性尿道炎 应进行适当的组织培养和敏感性研究,以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。"

鼻渊通窍颗粒

疏风清热,宣肺通窍。用于急鼻渊(急性鼻窦炎)属外邪犯肺证,症见前额或颧骨部压痛鼻塞时作,流涕黏白或黏黄,或头痛,或发热,苔薄黄或白,脉浮。

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