发病时间:不清楚
多巴反应性肌张力障碍
补充说明:多巴反应性肌张力障碍
a******W 2015-07-29 15:39
多巴反应性肌张力障碍 肌张力障碍 步态异常 痉挛性斜颈 书写痉挛
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精选回答(1)
多巴反应性肌张力障碍表现为肌张力增高、运动迟缓、静止性震颤、姿势不稳、吞咽困难等症状,可能需要神经科医生进一步评估。
1.肌张力增高
肌张力增高可能由多巴反应性肌张力障碍中肌肉和神经系统的异常活动引起。这种高肌张力可能导致身体僵硬或难以控制肌肉收缩,特别是在被动运动时更为明显。
2.运动迟缓
运动迟缓可能是由于多巴胺功能低下导致神经信号传递受阻所致。患者可能会感到动作变慢、走路拖沓、写字困难等。
3.静止性震颤
静止性震颤通常是由大脑基底节区域受损引起的,这些区域负责调节肌肉活动。震颤通常在休息时出现,在执行特定任务时减轻或消失。
4.姿势不稳
多巴反应性肌张力障碍患者的平衡能力受到损害,这可能与小脑功能异常有关。患者站立或行走时可能出现摇晃、跌倒等问题。
5.吞咽困难
吞咽困难可能源于多巴反应性肌张力障碍造成的咽喉部肌肉痉挛或协调障碍。患者可能需要更长时间才能完成吞咽动作,严重时甚至无法正常进食。
针对多巴反应性肌张力障碍,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗措施包括药物治疗如左旋多巴、金刚烷胺等,以及物理疗法。患者应避免食用可能加重症状的食物,如咖啡因和某些草本茶,保持良好的睡眠习惯,有助于缓解症状。
2024-01-01 15:29
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医生回答(1)
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。多巴反应性肌张力障碍, 严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻,进展缓慢或停止进展,可能只有步态异常,或只有痉挛性斜颈,或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全,引起言语、发音困难,吞咽和咀嚼困难。 多巴反应性肌张力障碍, 医生对女儿进行了脑脊液检查,诊断我女儿的病为多巴反应性肌张力障碍,于是我把发现女儿的脚不能弯曲的过程告诉医生,医生立刻对女儿用一种叫左旋多巴的药。这种药可以及时使症状消失。女儿经过一段时间的治疗,结果病情好转了,脚也可以屈伸了。我还会每天带女儿到户外进行活动,不断增强他的体质和提高免疫能力。由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断.肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性,全身性肌张力障碍。
2015-07-29 15:47
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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