首页> 脱发> 脱发> 毛囊角质化?

精选回答(1)

刘强 医师 北京丰台医院

擅长:经肛门内镜下微创结直肠肿瘤的切除。

提问

毛囊角质化可能是由于遗传、维生素A缺乏、内分泌失调、毛囊炎、毛周角化病等原因所引起的,患者需要根据病因进行治疗。

1、遗传

毛囊角质化是一种常见的遗传性皮肤病,常见于青少年,患者主要表现为皮肤粗糙,毛囊堵塞,从而出现皮肤红斑、丘疹、鳞屑等症状。患者可以在医生指导下使用维A酸乳膏、水杨酸软膏等药物进行治疗,同时患者还可以通过强脉冲光等方式进行物理治疗。

2、维生素A缺乏

如果患者平时饮食不当,导致体内维生素A缺乏,可能会引起上述症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素A软胶囊、维生素AD滴剂等药物进行治疗。饮食上,建议患者可以适当进食富含维生素A的食物,如胡萝卜、猪肝等。

3、内分泌失调

内分泌失调主要是由于作息不规律、熬夜等原因引起的内分泌系统疾病。由于体内激素水平紊乱,患者可能会出现皮肤暗黄、脾气暴躁等症状,部分患者可能会出现毛囊角质化的情况。建议患者可以在医生指导下使用维生素E乳、氢醌乳膏等涂抹患处进行治疗。同时,患者也可以适当进食富含维生素E的食物,如核桃、榛子等。

4、毛囊炎

毛囊炎主要是由于细菌、真菌等病原体引起的毛囊炎症反应。临床上一般会表现为局部皮肤红肿、疼痛、发热等症状,患者可能会出现毛囊角质化的情况。建议患者可以在医生指导下使用莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏等涂抹患处进行治疗。

5、毛周角化病

毛周角化病主要是由于遗传、维生素A缺乏等因素引起的皮肤疾病。患者一般会表现为皮肤粗糙、毛囊角质栓等症状,部分患者可能会出现毛囊角质化的情况。建议患者可以在医生指导下使用维A酸乳膏、水杨酸软膏等药物进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好皮肤的护理措施,能够减少皮肤疾病的发生。若出现不适症状,建议患者及时就医,查明具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2015-10-18 16:44

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医生回答(2)

柴月 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

毛囊角化病(keratosis follicularis)又名Darier病。是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。1889年2月White首次描述本病,1月后,Darier也报道1例,且认为在组织切片中见到的角化不良细胞是一种“寄生虫”。1896年,Bowen证实了Darier见到的“寄生虫”为角化不良的表皮细胞。本病属于中医“狐尿刺”范畴。 毛囊角化病这一名称不十分恰当。因为病原发损害为毛囊性角化小丘疹,覆以油腻性痂,常互相融合成疣状斑块。但损害也可发生在毛囊之间或无毛囊的部位,如口腔黏膜、掌跖和甲床可出现散在或弥漫性角化过度。
一般在8~16岁发病,5岁以前少见,无明显种族及性别差异,随年龄增长病情可逐渐加重。特征性皮损为针尖至豌豆大的毛囊性坚硬丘疹,顶端覆以油腻性痂皮或糠状鳞屑,如将痂剥除,丘疹中央可见漏斗型小凹窝。初起丘疹呈皮肤色,渐增大融合成不规则疣状斑块,色棕黄、污黑或暗褐。常对称发生于面、胸、腹、四肢、骶部。躯干部损害以中线和腹部为多(图1),面部以颞、额、耳和鼻唇沟为多,四肢以屈面为多。位于四肢屈侧、腋下、股内侧等多汗、摩擦处的损害增殖尤其显著,常呈乳头瘤样,有脓性分泌物,散发恶臭。

皮损好发于皮脂溢出部位,如头皮、额、耳、鼻侧、颈、前胸、肩胛间、腋、腹、腹股沟、臀沟、外阴以及四肢屈侧,分布常广泛而对称,但约有10%的病例,损害分布呈带状或线状,局限于身体一侧。头皮损害常覆盖油脂性污痂,一般无脱发。

约10%的病例可见掌跖呈点状或弥漫性角化过度。手足背部个别的丘疹类似疣状肢端角化症,消退后可遗留白色斑点。

甲可受累,表现为甲下角质增生,甲板变薄、脆裂,有纵行白色嵴纹或游离缘缺损。有时甲床变色。
毛囊角质化?
本病侵犯黏膜较少,偶于口唇、腭、舌、颊黏膜、阴道、食管、盲肠可见白色光滑的扁平或脐形小丘疹、白色疣状斑片或黏膜白斑病样损害。偶见肺部损害,主要在肺下叶,X线检查可见结节状阴影和弥漫性肺纤维化。

骨囊肿、涎腺结石、智力低下和性功能不全少见。

一般无主观症状或仅有轻度瘙痒,偶可剧痒。损害可局限持续数年不变或进行性泛发全身。紫外线可使皮损加重,因此,本病夏重冬轻。一般健康状况很少受影响,极少数皮损可继发鳞状细胞癌。

关于饮食的建议:
饮食保健
由于毛囊角化症的患者的皮损部位一般会有粗糙干燥的迹象,所以在平时的饮食方面可以通过食用一些维生素A来缓解患者的症状,比如胡萝卜、绿色蔬菜、新鲜水果等。此外也可以擦涂一些护肤油脂改善皮肤。

2015-07-30 22:51

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康同全 主治医师 三甲

提问

又称假性毛囊角化不良病。1889年首先由Darier命名,故又称达里埃病。本病是一种少见的,以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。因皮损有融合、增殖的倾向,故又曾称为增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。
本病是一种常染色体显性遗传引起的角化过程异常的遗传性皮肤病。有人认为维生素A代谢障碍及日光照射是重要的致病毛囊角质化?因素。
本病常开始于20~30岁。夏季加重,患者对热敏感。典型部位为皮脂溢出部位,如面部、前额头皮和胸背等出现细小、坚实、正常肤色的小丘疹,逐渐有油腻性、灰棕色、黑色的痂覆盖在丘疹顶端凹面,丘疹逐渐增大成疣状融合形成不规则斑块。屈侧腋下、臀沟及阴股部等多汗、摩擦出的损害增殖尤为显著,形成有恶臭的乳头瘤样和增殖性损害,其上有皲裂、浸渍及脓性渗出物覆盖。本病可有掌跖角化、指甲发生甲下角化过度,甲脆弱、碎裂等。此外,还可累及口咽、食管、喉和肛门直肠黏膜。
本病特征性病理改变为:特殊形态的角化不良,形成圆体和毛囊角质化?谷粒;基底层上棘层松解,形成基底层上裂隙和隐窝;被覆有单层基底细胞的乳头,向上不规则增生,进入隐窝和裂隙内;可有乳头瘤样增生、棘层肥厚和角化过度,真皮呈慢性炎症性浸润。
根据临床表现及组织病理进行诊断。
治疗
毛囊角质化?
病人应避免烈日暴晒。轻症病人无需治疗,也可局部使用润滑剂、维A酸制剂。严重病例可系统应用维A酸治疗。禁止近亲结婚。

2015-07-30 22:51

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毛囊角化病 (达里埃病)

毛囊角化病(keratosisfollicularis)又名Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本病理变化的遗传性疾病。一般在8~16岁发病,5岁以前少见,无明显种族及性别差异,随年龄增长病情可逐渐加重,特征性皮损为针尖至豌豆大的毛囊性坚硬丘疹,顶端覆以油腻性痂皮或糠状鳞屑。

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