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阿普唑仑?
补充说明：阿普唑仑?
a******W 2015-08-06 12:57
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
阿普唑仑是一种苯二氮卓类药物，具有镇静、催眠和抗焦虑的作用。
阿普唑仑通过增强脑内GABA受体的功能来发挥其作用，提高神经递质GABA对突触后膜的抑制作用，降低神经元的兴奋性。该药物可用于缓解焦虑症患者的焦虑、紧张、恐惧等症状。长期使用可能导致依赖性和成瘾性。
针对阿普唑仑可能引起的副作用，医生可能会建议进行血液检测以评估肝功能，还可能要求做心电图检查以查看心脏活动是否异常。阿普唑仑主要用于短期缓解焦虑和失眠症状，通常遵医嘱口服给药。对于存在依赖性的患者，可考虑替代疗法如文拉法辛等。
阿普唑仑需按处方规定剂量服用，不宜长期连续使用，同时注意观察可能出现的不良反应，保持良好的生活习惯有助于减轻药物影响。
2024-03-09 02:07
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医生回答(1)
闵阳华 主治医师 三甲
提问
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能
分子式
阿普唑仑?
C17H18C1N4
4分子量
阿普唑仑?
308
5理化性质
为白色或类白色结晶性粉末。在氯仿中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮中可溶,在水或乙醚中几乎不溶。熔点228℃。
6药理学
阿普唑仑?本品为新的BDZ类药物，具有同相似的药理作用，有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。其抗焦虑作用比强10倍,作用机制可能与脑内β-肾上腺素受体有关。本品口服吸收迅速而完全，1～2小时即可达血药峰浓度，血浆半衰期为12～18小时，2～3天血药浓度达稳态。血浆蛋白结合率约为80%。吸收后分布于全身，并可透过胎盘屏障，乳汁中亦有药物。经肝脏CYP3A酶系代谢为活性物质α-羟三唑安定,但浓度太低无临床意义。最后自肾脏排出体外，体内蓄积量极少，停药后清除快。
适应症
阿普唑仑?①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
2015-08-06 12:57
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焦虑症（anxietyneurosis）是一种以焦虑情绪为主的神经症，以广泛和持续性焦虑或反复发作的惊恐不安为主要特征，常伴有自主神经紊乱、肌肉紧张与运动性不安，临床一般分为广泛性焦虑障碍（generalized anxiety disorder，GAD）与惊恐障碍（panic disorder）两种主要形式。而在美国的DSM-5诊断与分类标准中“焦虑障碍”包含的内容更加广泛，包括社交焦虑障碍（社交恐惧）、惊恐发作、广泛焦虑障碍、广场恐惧等障碍、分离性焦虑障碍和选择性缄默症等。
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