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奥美拉唑胶囊副作用
补充说明：奥美拉唑胶囊副作用
2015-08-07 13:23
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医生回答(4)
赵夜渠 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
奥美拉唑胶囊可能引起恶心、呕吐、腹泻、头痛或眩晕等副作用。如果症状严重或持续不改善，应及时就医以获得适当的治疗。
1.恶心
奥美拉唑通过抑制胃壁细胞上的H+/K+-ATP酶，减少胃酸分泌，导致胃肠功能紊乱，引起恶心。患者可能会出现食欲不振、厌恶进食等症状，长期可能影响营养吸收和身体健康。
2.呕吐
奥美拉唑可降低胃酸浓度，改变消化系统的正常生理状态，引发呕吐作为防御性反射。可能导致药物耐受性降低，进而加重病情，形成恶性循环。
3.腹泻
奥美拉唑对胃黏膜具有一定的刺激作用，会引起肠道菌群失调，从而导致腹泻的发生。长时间腹泻会导致脱水、电解质失衡等并发症，严重时甚至会出现休克的情况。
4.头痛
服用奥美拉唑后，可能会引起颅内压增高或血压波动，进而诱发头痛。持续性的头痛可能会影响日常生活质量，增加心血管事件发生的风险。
5.眩晕
眩晕可能是奥美拉唑引起的中枢神经系统副作用，涉及前庭系统功能障碍。眩晕可能导致平衡失调，进而影响日常活动能力，严重者甚至会跌倒受伤。
奥美拉唑需遵医嘱使用以减少潜在风险。用药期间应密切观察身体变化，如发现异常应及时停药并向医生咨询。
2024-02-28 00:26
举报余午 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
奥美拉唑胶囊的副作用主要包括恶心、呕吐、头痛、腹泻、失眠等，患者需要在医生的指导下合理用药。
1、恶心
奥美拉唑胶囊属于质子泵抑制剂，具有抑制胃酸分泌的功效。如果患者未遵医嘱按时用药，可能会刺激到胃黏膜，从而出现恶心的情况。建议患者可以通过适当喝温水的方式进行处理，也可以通过卧床休息的方式进行改善。
2、呕吐
部分患者在服用奥美拉唑胶囊后，还可能会刺激到胃肠器官，从而出现呕吐的情况。建议患者需要及时停药，可以通过多喝水的方式进行改善。必要时，患者也可以及时就医，在医生指导下通过洗胃的方式进行治疗。
3、头痛
如果患者未遵医嘱按时用药，可能会使药物中的成分在体内蓄积，从而出现头痛的情况。患者可以通过多休息的方式进行改善，也可以通过冰袋冰敷的方式进行处理。
4、腹泻
如果患者的胃肠器官受到刺激，还可能会使胃肠功能发生紊乱，从而出现腹泻的情况。建议患者可以在医生指导下使用蒙脱石散、盐酸洛哌丁胺胶囊等药物进行治疗。同时，患者也可以适当饮用温水，改善腹泻的情况。
5、失眠
奥美拉唑胶囊具有一定的安神作用，如果患者未遵医嘱按时用药，可能会使神经处于兴奋的状态，从而出现失眠的情况。建议患者可以在医生指导下更换其他药物进行治疗。
在日常生活中，患者要注意平时的饮食健康，尽量吃清淡类的食物，但是避免吃辣椒等刺激性的食物，也不可以吃生冷寒凉类的食物。
2023-07-22 02:39
举报吴吾珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，根据你提供的药物名称考虑，奥美拉唑肠溶胶囊，这是保护产品粘膜的药物，在临床上主要用于治疗消化系统方面疾病，可以治疗12指肠炎，慢性胃炎等。出现胃溃疡12指肠球炎的话，考虑可以口服奥美拉唑肠溶软胶囊进行治疗，同时一定要忌口的，不要吃一些辛辣刺激的食物。
2018-09-06 19:27
举报嵇佩 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征（胃泌素瘤），也可用于胃溃疡、应激性溃疡和反流性食管炎。
通用名： 奥美拉唑、渥米派唑、奥克、洛赛克、沃必唑
英文名： Omeprazole Capsules，LOSEC，MOPRIAL
拼音名： Aomeilazuo Jiaonang
化学名称：5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑
奥美拉唑胶囊分子式：C17H19N3O3S分子量：345.41
药品类别： 抗酸药及抗溃疡病药
性状： 本品为胶囊，内含类白色肠衣小颗粒。熔点156°C。
适应症： 适用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征（胃泌素瘤），奥美拉唑胶囊也可用于胃溃疡、应激性溃疡和反流性食管炎。本品与阿莫西林和克拉霉素或甲硝唑与克拉霉素合用，可有效地杀灭幽门螺杆菌。[1]
3药理毒理
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与药动学
药理毒理：质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
本品对组胺、五肽胃泌素及刺激迷走神经引起的胃酸分泌有明显的抑制作用，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。健康受试者每日口服本品30mg共4周，可使基础和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌抑制70%~80%，停药后2天回复到治疗前水平。用药后随胃酸分泌量的明显下降、胃内pH迅速升高。与雷尼替丁的临床对照实验表明，本品对胃灼热和疼痛的缓解速度明显快于后者。对十二指肠溃疡的治愈率亦明显高于现有的H2受体拮抗剂，且复发率较低。
奥美拉唑胶囊药代动力学： 口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
2015-08-07 13:32
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十二指肠溃疡(duodenalulcer，DU)是常见的慢性疾病之一，是由于多种因素引起的十二指肠黏膜层和肌层的缺损。
