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氟桂利嗪注意事项
补充说明：氟桂利嗪注意事项
2015-08-17 20:45
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精选回答(2)
刘尊敬 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：脑供血不足、脑梗塞、脑出血、反复发作性卒中、头晕、头痛、动脉粥样硬化、动脉斑块、脑供血动脉狭窄、狭窄血管支架植入、急性脑梗塞取栓
提问
氟桂利嗪是指氟桂利嗪制剂，氟桂利嗪制剂的注意事项一般包括饮食、药物使用、禁忌人群、不良反应、药物相互作用等。
1、饮食
氟桂利嗪制剂是一种钙离子拮抗剂，具有改善脑微循环、缓解血管痉挛等作用，在临床上常用于治疗脑供血不足、椎动脉缺血、脑血栓形成等疾病。在使用氟桂利嗪制剂时，患者需要注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响药物效果，还可能会加重头痛、恶心等不适症状。
2、药物使用
氟桂利嗪制剂有片剂、胶囊剂、分散片等多种剂型，患者需要在医生指导下进行用药治疗，不可以自行盲目用药，以免由于用药不当引起不良反应，例如恶心、呕吐等。另外，患者在使用氟桂利嗪制剂期间需要避免与抗癫痫药物同时使用，以免导致出现抑制作用，例如卡马西平、苯妥英钠等。
3、禁忌人群
氟桂利嗪制剂的禁忌人群主要包括对氟桂利嗪制剂过敏者、急性脑出血患者、急性脑梗死患者、抑郁症患者等。
4、不良反应
部分患者在服用氟桂利嗪制剂后可能会出现嗜睡、疲惫、乏力、头晕、头痛、失眠、焦虑、抑郁、注意力不集中等不良反应，如果患者症状比较轻微，一般不需要进行特殊治疗，通常在停药后会逐渐缓解。如果患者症状比较严重，则需要及时停药并到医院进行治疗。
5、药物相互作用
氟桂利嗪制剂与利尿剂、抗精神病药物同用时，可能会导致药物的药效增强，从而出现锥体外系反应，例如强直、震颤等。所以患者在使用氟桂利嗪制剂时，应避免与上述药物同时使用。
在使用氟桂利嗪制剂时，需要严格遵医嘱，不可自行盲目用药，以免引起不良反应。如果患者服用氟桂利嗪制剂后出现不适症状，建议及时就医治疗。在用药期间，患者应避免熬夜、酗酒、吃辛辣刺激的食物，如辣椒、芥末等，以免影响药效。患者也可以适量进行户外体育运动，如打太极、慢跑，有助于身体的恢复。
2022-09-09 16:09
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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
提问
氟桂利秦是一种选择性钙离子拮抗剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压，对缺血缺氧有保护作用，可用于治疗多种神经系统疾病，对偏头痛有好的疗效的，长期服用有引起抑郁症，锥体外系反应，胃灼热感等需要注意结合具体的情况进一步考虑的
2018-06-28 21:05
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医生回答(2)
易茶敏 主治医师 三甲
提问
氟桂利嗪注意事项，脑动脉缺血性疾病，如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。②由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。③血管性偏头痛的防治。④癫痫辅助治疗。⑤周围血管病：间歇性跛行、下肢静 脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。嗜睡和疲惫感为最常见。②长期服用者可以出现抑郁症，女性患者较常见。③锥体系症状，表现为不自主运动、下颌运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。④少数患者可出现失眠、焦虑等症状。⑤消化道症状为胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。⑥少数患者可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。肝功能不全、血卟啉病患者慎用。②老人和儿童慎用。③用于治疗眩晕时，应在控制症状后立即停药，初次疗程应在2个月内。治疗慢性眩晕时，症状于1个月内控制不佳者，应停药。④驾驶员及机器操作者慎用。
2015-08-17 20:54
举报姚龙夏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
氟桂利嗪注意事项，氟桂利嗪，①脑动脉缺血性疾病，如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。②由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。③血管性偏头痛的防治。④癫痫辅助治疗。⑤周围血管病：间歇性跛行、下肢静 脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。本品为桂利嗪的二氟化衍生物，同样为选择性Ca2+拮抗剂，可阻止过量Ca2+进入血管平滑肌细胞，引起血管扩张，对脑血管的选择性较好，而对心肌血管作用较差，因此对血压、心率的影响小。对血管收缩物质引起的血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。可抑制脑组织缺血缺氧引起的钙超载，保护脑组织。氟桂利嗪注意事项，对血管内皮细胞因缺氧弓I起的钙超载有防治作用，保护血管内皮细胞 的完整性。可增加耳蜗内辐射小动脉血流量，改善前庭器官微循环，对眼球震颤和眩晕起到抑制作用。本品通过阻断钙超载而防止阵发性去极化改变和细胞癫痫放电。本品还可抑制处于缺氧状态的红细胞摄钙过多，降低细胞脆性，增加红细胞的变形能力，从而改善缺血缺氧区红细胞淤滞状态而改善微循环。氟桂利嗪注意事项，与桂利嗉一样，本品也具有抗组胺和镇静作用。 口服后2-4小时血药浓度达峰值，半衰期为2.4-5.5小时。连续服用5～6周后，达到稳态血药浓度，血液中90%的药物与血浆蛋白结合，易贮存于脂肪组织。本品可透过血脑屏障，肝脏为其主要代谢器官，原形药及其代谢物从胆汁经粪便排出。
2015-08-17 20:54
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脑血栓形成(cerebralthrombosis，CT)是脑梗死最常见的类型。是脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚、管腔狭窄闭塞和血栓形成，引起脑局部血流减少或供血中断，脑组织缺血缺氧导致软化坏死，出现局灶性神经系统症状体征。故而临床上又称为“动脉粥样硬化性脑血栓”，或“血栓性脑梗死”。
