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唐氏筛查的21三体综合征结果为临界风险
补充说明：唐氏筛查的21三体综合征结果为临界风险
2021-08-19 10:15
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
唐氏筛查21三体综合征结果为临界风险，建议再次进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，明确胎儿是否存在异常。
唐氏筛查21三体综合征是指通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查结果为临界风险，说明胎儿可能患有唐氏综合征的危险系数，但不能确诊，建议再次进行无创DNA检测或羊水穿刺检查。如果检测结果显示低风险，说明胎儿患病风险较低，如果检测结果显示高风险，说明胎儿患病风险较高。
如果确诊胎儿患有唐氏综合征，建议及时在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。
2022-08-26 17:48
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
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