发病时间：不清楚
朗格汉斯组织细胞增生症复发吗
补充说明：朗格汉斯组织细胞增生症复发吗
a*******R 2015-08-21 09:43
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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你好，目前循证医学还没有全面的朗格汉斯细胞增多症的药物远期效果结论。根据目前的临床医学，这只是估息性治疗。建议中医药治疗看看有的人预后很好，不复发，但是有的人却复发这根据人的体质不一样。这个不是很好，确定，建议您可以定期做检查。
2018-12-21 10:28
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陈医生 副主任医师 39互联网医院
擅长：高血压，糖尿病，妇科疾病，胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病，缺铁性贫血，肝胆系统疾病，超声检查，泌尿系统疾病。
提问
你好：朗格汉斯细胞组织细胞增生症的发病原因可能与免疫功能遗传有一定的关系。临床症状的轻重，存在显著的个体差异，轻微的可能病变仅局限于局部，严重的会累及全身多个系统。对于朗格汉斯组织细胞增生症的治疗原则也是存在个体差异的。如果病变仅局限于局部，没有身体其他部位的相应表现的话，一般不需要进行全身治疗。对于患者的这种情况，病变应该是仅仅局限于耳后，这种情况治疗主要以局部治疗为主，一般不需要全身用药。
2018-07-01 08:27
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
