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胎儿21三体综合征基因检测筛查是无创吗
补充说明：胎儿21三体综合征基因检测筛查是无创吗
2015-09-06 16:15
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精选回答(3)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
胎儿21三体综合征基因检测筛查是一种无创产前基因检测，主要是利用孕妇的外周血进行检测。
胎儿21三体综合征基因检测筛查主要是通过孕妇的外周血进行检测，通过提取孕妇的外周血，然后对其中游离的胎儿DNA进行检测，能够有效检测出胎儿是否患有21三体综合征的风险。该检测方法具有无创、简单、快捷、风险小等优点，但仍然需要在专业医生的指导下进行。如果在进行检测时发现胎儿出现了异常情况，需要及时配合医生进行进一步的检查，比如羊水穿刺检测、无创产前基因检测等，从而诊断胎儿是否患有21三体综合征。
在日常生活中，孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时也要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的正常发育。同时在饮食上也要合理地增加营养，可以适量吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜，能够补充身体所需的营养，促进胎儿的生长和发育。
2023-07-25 01:15
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赵文礼 主治医师 潍坊市第二人民医院 三甲
擅长：泌尿系结石，肿瘤，尿路感染等其他泌尿外科疾病，脑出血，脑梗塞，失眠，脑外伤，脑肿瘤，脑积水，及脑部疾病后遗症的康复治疗及其他外科常见病。
提问
这说明是有染色体异常，只有基因突变，可以导致出现胎儿畸形，你如果是做的无创DNA检查，还需要进一步查一下羊水穿刺，明确以后如果确实是有问题，需要终止妊娠。
2015-09-06 16:24
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房勇 主任医师 肥城矿业中心医院
擅长：早孕、流产、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊高症、前置胎盘、羊水过少、顺产、剖宫产；宫颈糜烂，阴道炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、月经不调等。
提问
您好！根据您说的情况，单纯根据无创产前基因检测结果显示为13号染色体出现微缺失，是不能确定具体情况的，不同的部位出现的微缺失，产生的后果是不一样的，有的也可能没有影响。建议您，也不用太担心，可以进一步做产前诊断检查，如羊水穿刺等。
2018-01-14 18:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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