发病时间：不清楚
家族没有遗传病
补充说明：家族没有遗传病
2015-09-10 15:15
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精选回答(2)
冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
通常情况下，家族没有遗传病，说明在患者的家族中没有出现基因突变的疾病。
基因突变是指基因序列发生的突发性改变，是遗传信息的表达发生的突发性改变，是细胞内遗传物质DNA发生的突发性改变，是一种生物进化的结果。如果在日常生活中没有接触化学有毒物质、电离辐射等，也没有受到病毒的感染，一般就不会导致基因突变。因此，家族没有遗传病，一般代表在患者的家族中没有出现基因突变的疾病。
在日常生活中，需要注意饮食健康，可以适量吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶、瘦肉等，同时还可以适当吃新鲜的蔬菜和水果，比如菠菜、西红柿、苹果、香蕉等，能够补充身体所需的营养，而且还可以促进身体的新陈代谢。另外，还可以适当进行体育锻炼，比如跑步、游泳、跳绳等，能够增强体质，有利于身体健康。如果患者出现基因突变的情况，可以在医生的指导下服用靶向药物治疗，比如吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片等，能够有效改善症状。
2023-07-24 08:16
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周丽君 副主任护师 伊通满族自治县民族医院
擅长：本人从事临床护理工作多年，对妇儿科的常规护理和危重患儿护理积累的很多临床经验
提问
目前唐氏筛查准确率为85%，建议在怀孕20周之前再复查一次，如果结果不理想最好在在怀孕18～20周做羊水穿刺，准确率为99、99%，相当于做dna分析，通过染色体检查，确定胎儿是否有问题。
2015-09-10 15:21
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
