精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力表现为眼睑下垂、复视、咀嚼困难等,且症状随休息改善。
重症肌无力是由神经-肌肉传递功能障碍引起的疾病,与神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损有关。此时,由于神经递质乙酰胆碱无法正常地与受体结合,导致肌肉收缩乏力,进而引发一系列临床症状。
此外,如果患儿存在胸腺瘤,则可能需要手术切除治疗。
家长应注意观察孩子是否有上述典型症状,并定期带孩子到医院复查,以便及时发现病情变化。

2024-03-24 12:58

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医生回答(4)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

儿童重症肌无力表现为眼睑下垂、复视、咀嚼困难等,且症状随休息改善。
重症肌无力是由神经-肌肉传递功能障碍引起的疾病,与神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损有关。此时,由于神经递质乙酰胆碱无法正常地与受体结合,导致肌肉收缩乏力,进而引发一系列临床症状。
此外,如果患儿存在胸腺瘤,则可能需要手术切除治疗。
家长应注意观察孩子是否有上述典型症状,并定期带孩子到医院复查,以便及时发现病情变化。

2015-09-24 20:24

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闵春水 主治医师 三甲

提问

儿童重症肌无力:全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸、梳头、穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;偶见肌萎缩。以上分型并非绝然分隔,往往混杂存在,而以某类症状较为突出。本病病程稽延,其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重,甚至出现危象危及生命。

2015-09-24 20:24

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姚龙夏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

儿童重症肌无力:眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌。轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提。眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。

2015-09-24 20:24

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程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

儿童重症肌无力:症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体 体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor,AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯,以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用,发病机制的研究取得了突破性进展,国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病。基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低。临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。

2015-09-24 20:24

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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