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多囊肾初期
补充说明：多囊肾初期
a******W 2015-09-27 17:40
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精选回答(1)
荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
你好。你说这种情况的话，多囊肾一般情况下来早期的话是没有任何临床症状出现的，只有做b超的时候才可以检查出来的。最常见的症状，应该说是小便出现异常或者是腰部出现疼痛的感觉。我建议你最好的办法是去医院做一个肾脏的彩超，看一下应该说是可以明确诊断的。
2017-09-26 21:14
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医生回答(2)
闵元华 主治医师 三甲
提问
你好，患有多囊肾的患者一般家族成员中有人患多囊肾。由于多囊肾常伴有多囊肝、肝囊肿、脾囊肿、胰腺囊肿、脑动脉瘤、腹主动脉瘤、消化道憩室等疾病发生、所以、当自己或家族成员中发现有以上疾病者应特别注意多囊肾、肾囊肿的发生。
2015-09-27 17:39
举报林立让 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多囊肾早期症状持续性或阵发性腰腹部疼痛，劳累后加重；间歇性的肉眼血尿；腹部摸到大小不一的肿块；高血压伴头痛头晕；尿频尿急尿痛等尿路感染症状；食欲不佳、恶心、呕吐等肾脏功能不全表现。
2015-09-27 17:39
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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