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多囊肾后期
补充说明:多囊肾后期
a******W 2015-09-27 18:16
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医生回答(2)
多囊肾是遗传病,其后代子女可以都发病或部分发病。多囊肾可以活多久?多囊肾患者中,有40%的患者合并多囊肝,30%的患者合并肾结石,70%的患者合并高血压,1-3%的患者合并多囊脾或多囊卵巢,大约0.5%的患者合并多囊胰腺。
2015-09-27 18:14
举报你好,肾囊肿是一种渐进性的疾病,肾囊肿要早发现早期治疗,随着时间的延长囊肿会不断增大,不但肾脏包膜受牵拉引起腰部不适,而且囊肿压迫正常肾脏结构,影响肾功能甚至发展至尿毒症。有必要时可以考虑手术切除。
2015-09-27 18:14
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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