发病时间：不清楚
21三体综合征陈峰
补充说明：21三体综合征陈峰
t******7 2015-10-03 16:10
21三体综合征 21-三体综合征 先天愚型 综合征 常染色体畸变
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精选回答(3)
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
21三体综合征陈峰一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征患儿的染色体总数为47条，比正常人多出一条染色体。
唐氏综合征是一种常染色体疾病，也是一种先天性疾病，是由于21号染色体异常导致的疾病，通常与遗传、环境、药物等因素有关。患儿可能会出现智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状，还可能会伴有多发畸形的情况。建议患儿可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗，改善症状。必要时，患儿也可以通过手术的方式进行治疗。
建议孕妇在怀孕期间，需要定期前往医院进行产检，可以通过唐氏筛查、无创DNA检查等方式明确胎儿是否存在唐氏综合征的情况。同时，孕妇也可以通过羊水穿刺的方式进行检查，明确胎儿是否存在染色体异常的情况。日常生活中，建议孕妇可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需要的营养物质，增强抵抗力。
2019-01-28 15:32
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
二十一三体综合症化验结果提示是有中度以上的风险的话那小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。
2019-01-23 18:44
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于学 主任医师 黑龙江省中医药学校附属医院 三甲
擅长：擅长中西医结合方法，诊疗各种内科疾病，擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科，生殖保健科，皮肤科，等各种疑难杂症。
提问
你好，根据你的描述，二十一三体综合症，这个属于染色体的问题，最好是在医生指导下进行康复锻炼，康复治疗。建议最好是还需要在生活上注意多喝水，多吃青菜和水果。不要吃生冷辛辣的食物，三餐要规律，避免暴饮暴食，少吃高脂肪的食物，适量做一些户外活动，避免劳累，避免紧张熬夜，有情况要及时去医院处理。
2018-10-24 10:04
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医生回答(2)
刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
21三体综合征通常伴随智力低下、生长发育迟缓和独特面容。
21三体综合征是由额外一条21号染色体引起的遗传性疾病，影响大脑和其他重要器官的发育，进而导致认知障碍和身体功能缺陷。
如果患者存在家族史或既往生育过患有21三体综合征的孩子，则其再发风险会增加。
建议患者定期接受产前筛查和诊断检查，以早期识别21三体综合征及其他染色体异常，并采取适当措施降低风险。
2024-02-16 06:01
举报闵宇涵 主治医师 三甲
提问
你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
指导意见：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), 21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。
2015-10-03 16:12
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查：
就诊科室：内科
安神补脑液
生精补髓，益气养血，强脑安神。用于肾精不足、气血两亏所致的头晕、乏力、健忘、失眠；神经衰弱症见上述证候者。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
