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21体三体综合征
补充说明:21体三体综合征
a******W 2015-10-04 17:43
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精选回答(1)
21体三体综合征一般指唐氏综合征,是一种常见的染色体疾病,也称为先天愚型或Down综合征,是由于21号染色体多了一条,所以也被称为21三体综合征。
该疾病通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起,通常是由于父母的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离,导致胚胎体细胞内的染色体多了一条,从而导致胎儿出现畸形的情况。患儿通常会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状,同时还可能会伴有先天性心脏病、白血病等疾病。目前对于21三体综合征还没有有效的治疗方法,建议孕妇在孕期时要遵医嘱进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺等检查,来判断胎儿是否患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征,建议孕妇及时在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意避免吸烟、喝酒,同时还要注意避免接触有毒的化学物质,以免导致胎儿出现畸形的情况。另外,孕妇在怀孕期间还需注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等。若出现不适症状,建议及时就医治疗。
2018-09-30 17:44
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医生回答(2)
21体三体综合征的特征包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。
21体三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的,导致关键的神经发育基因过度表达,进而引起一系列临床表现。
在极少数情况下,21体三体综合征也可能由新的突变引起,而非遗传获得。这种情况下,父母可能没有家族史或携带者。
需要注意的是,对于21体三体综合征和其他任何疾病,都应该以全面评估为基础,避免片面性结论。
2024-02-18 01:20
举报唐筛检查只能帮助我们判断胎儿患有唐氏症的机率,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另外对于35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机率较高,但不代表她们的胎儿一定就会有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
2015-10-04 17:45
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