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唐氏筛查都查些什么
补充说明:唐氏筛查都查些什么
2015-10-07 14:33
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精选回答(2)
唐氏筛查一般指唐氏综合征产前筛选检查,唐氏综合征产前筛选检查一般是检查胎儿的染色体是否存在异常。
唐氏综合征产前筛选检查是一种抽血检查,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下,唐氏综合征产前筛选检查的准确率为60%-70%。如果检查结果显示低风险,一般提示胎儿患病的风险较低,通常不需要再进行特殊处理。如果检查结果显示高风险,通常提示胎儿患病的风险较高,需要进一步进行无创DNA产前检测技术或羊水穿刺检查等检查,以便于明确诊断。
在日常生活中,建议孕妇保持良好的心态,避免情绪过于激动。同时,孕妇还要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体所需要的营养,有利于胎儿的生长发育。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2023-07-24 08:16
举报根据您目前怀孕时间看20周已经是怀孕中期了,是做彩超检查排除胎儿大体畸形时间,唐筛查是怀孕16-18周抽血检查,孕期按时产检才是预防出生缺陷发生增加营养注意休息,多吃水果蔬菜,少吃辛辣刺激性食物,多吃高蛋白饮食,而且需要适当活动
2018-09-04 15:23
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医生回答(2)
唐氏筛查通常包括血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A测定、母体血浆胎儿DNA检测以及无创产前基因检测。这些检查旨在评估胎儿患染色体异常的风险,如21-三体综合征。建议妊娠期间进行定期产前检查,如有任何疑问或担忧,应及时咨询医生。
1.血清AFP水平测定
通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院或诊所完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜水平,辅助判断开放性神经管缺陷和某些非整倍体异常。通常采用快速抽血方式采集样本,并立即送往实验室进行分析。
3.抑制素A测定
抑制素A是一种由胚胎滋养细胞合成并分泌的糖蛋白,其浓度变化与早期妊娠状态密切相关。医生会抽取患者的外周血送至检验科进行检测,通常需要空腹采样。
4.母体血浆胎儿DNA检测
利用聚合酶链反应等分子生物学技术对母体外周血浆中胎儿来源的游离DNA片段进行测序,以评估特定疾病风险。一般需收集母体血液样本并在专业人员指导下进行处理及运送至指定机构进行进一步分析。
5.无创产前基因检测
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血,利用二代测序技术对其中的游离DNA片段进行测序,并将所得数据与数据库进行比对和生物信息学分析的一种产前筛查方法。预约后前往医疗机构由医护人员采集手臂肘部静脉血,然后将样品运输到指定地点进行检测。
以上各项检查均应在空腹状态下进行,以免影响结果准确性。此外,建议提前咨询医生了解具体注意事项及可能的风险。
2024-01-16 10:22
举报唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。作当孕周按末次月经/排卵期/B超三者计算,得出的孕周的结果不同时,因为数据不同,得出的唐氏筛查结果可能是完全不同的。
2015-10-07 14:35
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病:小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...
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