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21三体综合征正常值是多少
补充说明：21三体综合征正常值是多少
2015-10-08 12:55
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精选回答(2)
陈难 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗妇产科疾病
提问
21三体综合征正常值一般是小于1：270。
21三体综合征是一种先天性染色体异常疾病，通常是由于遗传因素、孕妇高龄等原因所引起的。21三体综合征的正常值一般是小于1：270，如果数值大于1：270，则说明是高风险，如果数值小于1：270，则说明是低风险。如果患者出现上述情况，建议及时到医院进行无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等检查，来进一步明确诊断。
如果确诊是21三体综合征，建议患者及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。如果患者的病情比较轻微，可以通过康复训练的方式进行治疗，同时还可以在医生的指导下进行针灸、推拿等治疗。如果患者的病情比较严重，则需要在医生的指导下通过手术的方式进行治疗，如选择性脊神经后根切断术等。
在日常生活中，建议患者注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。同时，还要注意保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响胎儿的生长发育。
2023-03-24 15:19
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
提问
你好，唐氏筛查是用于检查胎儿是否有先天性疾病的，正常的唐氏筛查的风险值是1:270，根据您的检查结果，您得高于正常，属于有风险的，建议你最好是再进一步检查，可以无创dna，或者直接抽羊水化验，但是抽羊水化验有一定的危险性。无创dna，一般建议在怀孕22周之前进行检查，如果您的无创dna有异常，建议您在进行羊水穿刺，如果没有异常，建议你放松心情，定期进行产检，密切观察身体的发育情况。
2018-06-10 08:28
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医生回答(2)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
2015-10-08 12:58
举报蔡文胜 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
2015-10-08 12:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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