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唐筛21三体综合征高风险
补充说明:唐筛21三体综合征高风险
a******W 2015-10-09 10:30
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精选回答(1)
唐筛一般是指唐氏筛查,唐氏筛查21三体综合征高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,建议孕妇进一步进行检查,明确诊断。
唐氏筛查是一种抽血检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查21三体综合征的检出率为60%-70%,假阳性率为5%-10%。如果检查结果显示21三体综合征高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,建议孕妇进一步进行检查,比如羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术等,有助于明确诊断。
在日常生活中,建议孕妇注意饮食均衡,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。
2018-07-27 17:14
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医生回答(2)
" 你好,这种情况是需要做去的。
风险值:1:80,这个是高风险的,意思是宝宝有八十分之一的概率有问题,还是去做做比较安心的,毕竟这个概率稍微有点高的。,你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危,提示胎儿发育中可能存在一些异常,导致唐氏综合症可能性增高。"
2015-10-09 10:32
举报" 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于正常值,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以,接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。"
2015-10-09 10:32
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病:小儿唐氏综合征
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