发病时间：不清楚
唐氏筛查21-三体综合征
补充说明：唐氏筛查21-三体综合征
a******W 2015-10-09 10:49
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查21-三体综合征是一种抽血检查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。该检查一般在孕期的16-20周进行。
唐氏筛查21-三体综合征的正常值一般是小于1：270，如果检查结果处于1：1000-1：270之间，通常属于低风险，此时胎儿患上21-三体综合征的概率比较低。如果检查结果处于1：1000-1：270之间，则属于高风险，此时胎儿患上21-三体综合征的概率比较高。如果检查结果处于1：1000以下，则属于临界风险，胎儿患上21-三体综合征的概率比较低。如果检查结果处于1：1000以上，则属于高风险，胎儿患上21-三体综合征的概率比较高。
如果孕妇的年龄比较大，体重比较大，可能会导致胎儿的体积较大，从而导致检查结果出现偏差，建议孕妇可以在一周后进行复查。此外，如果孕妇在进行唐氏筛查时，检查的时间过早，也可能会导致检查结果不准确，建议孕妇可以适当延后检查时间。
孕妇在进行唐氏筛查时，需要注意保持良好的心态，避免过度紧张，还要注意避免熬夜，保持充足的睡眠。如果出现不适症状，建议孕妇及时前往医院就诊，以免延误病情。
2015-10-09 10:51
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医生回答(1)
孙和风 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好，开放性神经缺陷，这类神经系统的缺陷包括有脑脊膜膨出、脑裂和脑膜膨出，脊柱裂等。这多数是胚胎器官成型的关键时期受到各种致畸因素引起的，也可能是因为母体缺乏叶酸引起的。
但是这样的神经系统的缺陷，B超是可以检查出来的，所以到时再按照医生的嘱咐做B超检查就可以了，不必要过于担心。
2015-10-09 10:51
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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