精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。
肌无力是由神经肌肉接头处的突触前膜乙酰胆碱释放减少或者受体数量减少所引起的肌肉收缩乏力。这是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,干扰了神经递质乙酰胆碱在突触部位的正常释放与效应。肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。重症时可出现呼吸困难、四肢无力甚至瘫痪。
肌无力可以通过血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、重复电刺激测试以及磁共振成像来诊断。其中,血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。肌无力的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有溴吡斯的明、甲泼尼龙等,可以增强神经肌肉传导,缓解症状;物理疗法如肌肉锻炼和针灸有助于维持肌肉力量和功能。
患者应保持充足休息,避免过度疲劳,以减少肌无力症状的发生。

2024-03-10 11:24

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医生回答(1)

姜文新 主治医师 三甲

提问

你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺,对病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中药治疗。你要治疗首选当地三甲专科医院治疗,因为哪里会有这个疾病最好的专家,医疗仪器。对你的疾病会非常准确专业制定出一套详细治疗方案,对症下药会很快康复的。

2015-10-11 16:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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