首页> 妇产科> 产科> 产检> 产检地中海贫血

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

产检地中海贫血是为了筛查母体是否携带异常的珠蛋白基因,以评估胎儿是否可能患病。
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的遗传性疾病,其致病机制涉及到珠蛋白基因变异,导致β-或α-珠蛋白肽链合成不足或缺失,进而影响红细胞结构和功能,使其寿命缩短并易于破坏,造成溶血现象。通过产前检查可以检测出母体是否携带有异常的珠蛋白基因,从而预测胎儿患地中海贫血的风险。
如果母亲为轻度地中海贫血患者,则一般不需要特殊处理,定期复查即可;若为重度则需要在医生指导下服用叶酸、维生素B12等治疗。
整个孕期都要注意均衡饮食,避免高铜食物,同时保持充足睡眠,有助于减少孕期不适症状的发生。

2024-01-22 22:08

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医生回答(1)

姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养,积极预防感染。

2015-10-12 13:06

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疾病百科

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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