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重症肌无力中医治疗

发病时间:不清楚

重症肌无力中医治疗

补充说明:重症肌无力中医治疗

a******W 2015-10-18 15:33

重症肌无力 神经 肌肉 肌肉无力 自身免疫性疾病 无力 上睑下垂 眼球活动受限 复视 肌无力 免疫球蛋白

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医生回答(2)

孙和风 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

干细胞移植采集外周血、骨髓或脐带血,通过专用的干细胞分离液、提取、纯化后得到临床治疗所需要的干细胞;经过静点、注射或介入等方法将干细胞输入患者体内,利用干细胞具有自我复制和分化的能力来修复体内受损的细胞,达到机体功能重建的目的,为重症肌无力患者的进一步康复提供了更方便、快速的途径,已为目前治疗重症肌无力最好、最有效的方法。

2015-10-18 15:31

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林全 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好,重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。重症肌无力的特点包括晨轻暮重,休息后好转,重复用力加重等。最常见的主要症状是眼外肌不同程度的无力,如双上睑下垂和眼球活动受限而产生复视,任何年龄均可患病,以女性多见。
它的病因主要是:1.自身免疫2.胸腺异常3.遗传因素4.AChRAb及突触后膜损害是产生肌无力的基本原因
在治疗上,要做到:1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素,可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救

2015-10-18 15:31

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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