发病时间：不清楚
肢带型肌营养不良症
补充说明：肢带型肌营养不良症
a******W 2015-10-19 09:55
肌营养不良症 进行性肌营养不良症 肌肉萎缩 肌无力 运动障碍
我要咨询
精选回答(2)
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
肢带型肌营养不良是一种家庭遗传性的疾病，是一种常染色体隐性遗传性疾病。主要发病年龄是青少年，平均年龄是15岁，发病年龄范围是2~45岁。主要临床表现就是近端肌肉的肌无力，从盆带和下肢的肌无力，可以逐渐蔓延累及肩胛带和上肢无力，患者可以.出现翼状肩甲，同时可以渐渐出现关节的挛缩萎缩，最常见的表现为跟腱的挛缩，可以出现累及臀部，膝关节，肘关节，手指以及脊柱。
2019-05-19 15:29
举报
杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，根据你的咨询，肢带型肌营养不良症目前在国内外均没有根治的方法。一些媒体报道的 “肌肉干细胞移植”的研究尚停留于动物实验阶段，研究结果并不乐观。可以采取中西医结合治疗，加强身体的功能锻炼，配合针灸按摩治疗，服用调节神经，激素等药物治疗，
2018-11-07 22:51
举报相关问题
医生回答(2)
石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好,行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史. 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广
2015-10-19 09:53
举报闵样水 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传性肌病.临床主要表现为缓慢起病的进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力.关于本病的发病机制尚未阐明,近年来认为可能与肌细胞膜或红细胞膜的先天性代谢障碍有关,特别是肌细胞内钙离子的蓄积可能是引起肌肉变性的重要原因. 根据起病年龄,病肌分布,病程进展情况和遗传特点,将本病分为多个类型.假肥大型：为儿童中最常见的一类肌病,属性连隐性遗传,发病均为男性,女性仅为异常性染色体的携带者.常于婴儿期发病,５－８岁时明显,进展较快.以骨盆带肌肉的无力为突出症状,多数伴有腓肌的假性肥大.
2015-10-19 09:53
举报向医生提问
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
