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21-三体综合征临界风险
补充说明:21-三体综合征临界风险
a******W 2015-10-21 12:58
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精选回答(1)
21-三体综合征临界风险可能是由于遗传因素、染色体异常、孕妇年龄、药物因素、环境因素等原因导致的。
1、遗传因素
21-三体综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查时,检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险比较低,但胎儿还是有一定的患病风险,可能与遗传因素有关。建议孕妇进一步进行检查,如羊水穿刺、无创DNA等,可以明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
2、染色体异常
21-三体综合征是一种染色体疾病,主要是由于遗传、接触有害的化学物质等原因导致的,患者会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。如果夫妻双方或一方存在染色体异常的情况,可能会导致胎儿出现21-三体综合征临界风险的情况。建议孕妇及时就医,可以通过羊水穿刺、无创DNA等方式进行进一步检查。
3、孕妇年龄
孕妇的年龄越大,胎儿患有21-三体综合征的概率就越高,主要是因为随着孕妇年龄的增加,卵细胞老化,导致卵细胞的染色体出现异常,从而引起21-三体综合征临界风险的情况。建议孕妇在医生指导下进行无创DNA检查,可以通过抽取孕妇的血液,检查血液中的胎儿游离DNA,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
4、药物因素
如果孕妇在怀孕期间,长期服用一些抗生素、抗癫痫药物等,可能会导致胎儿的染色体出现异常,从而引起21-三体综合征临界风险的情况。建议孕妇及时就医,可以通过羊水穿刺、无创DNA等方式进行进一步检查。
5、环境因素
如果孕妇长期处于辐射较高的环境中,可能会导致胎儿的染色体出现异常,从而引起21-三体综合征临界风险的情况。建议孕妇避免长期处于辐射较高的环境中,以免引起不适症状。
建议孕妇在怀孕期间需要定期进行产检,还需注意饮食清淡,避免食用辛辣刺激性食物,可以适当食用富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等。同时,孕妇还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强抵抗力,有利于胎儿的生长发育。
2015-10-21 12:58
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医生回答(1)
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。
大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2015-10-21 12:58
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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