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重症肌无力怎样治
补充说明:重症肌无力怎样治
2015-10-23 00:54
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精选回答(2)
重症肌无力可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。
1、一般治疗
在平时要养成良好的生活习惯,保证充足的休息和睡眠,保持愉快的心情,适当的进行体育锻炼,戒烟戒酒,合理饮食,以清淡的食物为主,多吃新鲜的蔬菜和水果以及营养价值高的食物,适当的进行体育锻炼,定期去医院复查,防止出现病情加重的情况。
2、药物治疗
患者可以在医生的指导下服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类的药物进行缓解,同时也可以服用硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等免疫抑制剂进行治疗,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重,通过上述治疗无法得到改善,建议在医生的指导下通过胸腺切除手术等手术的方式进行缓解,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。
2023-07-23 02:43
举报重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,此病可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关疾病,要注意鉴别。建议做胸部ct,以排除胸腺疾病,如果有胸腺瘤,可以手术切除。药物治疗可以选择激素 免疫抑制剂,新斯的明
2018-10-22 15:01
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医生回答(2)
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者.
2015-10-23 00:52
举报肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难.祝你早日康复!
2015-10-23 00:52
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
人参败毒胶囊
益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。