首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力怎样治

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。

1、一般治疗

在平时要养成良好的生活习惯,保证充足的休息和睡眠,保持愉快的心情,适当的进行体育锻炼,戒烟戒酒,合理饮食,以清淡的食物为主,多吃新鲜的蔬菜和水果以及营养价值高的食物,适当的进行体育锻炼,定期去医院复查,防止出现病情加重的情况。

2、药物治疗

患者可以在医生的指导下服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类的药物进行缓解,同时也可以服用硫唑嘌呤片、环孢素软胶囊等免疫抑制剂进行治疗,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。

3、手术治疗

如果患者的病情比较严重,通过上述治疗无法得到改善,建议在医生的指导下通过胸腺切除手术等手术的方式进行缓解,有利于减轻患者的症状,防止出现病情加重的情况。

2023-07-23 02:43

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何燕霞 主治医师 衢州市中医医院 三甲

擅长:头晕,头疼,晕厥,麻木

提问

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,此病可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他与自身免疫有关疾病,要注意鉴别。建议做胸部ct,以排除胸腺疾病,如果有胸腺瘤,可以手术切除。药物治疗可以选择激素 免疫抑制剂,新斯的明

2018-10-22 15:01

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医生回答(2)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者.

2015-10-23 00:52

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郝雨欣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肌无力属于免疫系统疾病,其是由于体内产生了N胆碱抗,作用于神经肌肉接头处N受体产生的症状,其主要症状有眼睑下垂,肢体无力,咀嚼与吞咽困难,严重者引起呼吸困难.祝你早日康复!

2015-10-23 00:52

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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