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产检羊水穿刺
补充说明:产检羊水穿刺
a******W 2015-10-23 11:59
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羊水穿刺用于检测胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。
羊水穿刺是通过抽取羊膜腔内的羊水样本进行实验室分析的一种产前筛查手段。此过程中可对羊水中包含的胎儿DNA进行测序,以评估可能存在的染色体结构异常或数量变化。
羊水穿刺通常在孕期18-20周之间进行,对于特定高风险人群,医生可能会建议提前至16周左右采集羊水样本。
羊水穿刺是一项较为复杂的医疗程序,需在专业医疗机构由经验丰富的医师操作。穿刺后应密切观察有无发热、出血等并发症,并遵循医嘱进行后续随访。
2023-12-23 20:23
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羊水穿刺用于检测胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。
羊水穿刺是通过抽取羊膜腔内的羊水样本进行实验室分析的一种产前筛查手段。此过程中可对羊水中包含的胎儿DNA进行测序,以评估可能存在的染色体结构异常或数量变化。
羊水穿刺通常在孕期18-20周之间进行,对于特定高风险人群,医生可能会建议提前至16周左右采集羊水样本。
羊水穿刺是一项较为复杂的医疗程序,需在专业医疗机构由经验丰富的医师操作。穿刺后应密切观察有无发热、出血等并发症,并遵循医嘱进行后续随访。
2015-10-23 11:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。