发病时间：不清楚
儿童脊柱裂
补充说明：儿童脊柱裂
3*******1 2015-10-31 15:26
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊柱裂患儿可能出现腰痛、下肢无力、尿失禁、排尿困难等典型症状。
儿童脊柱裂是胚胎期脊髓末端闭合不全所致，使神经结构暴露于椎管之外，引发一系列神经系统并发症。这些并发症包括神经根受压、刺激或损伤，进而导致腰部疼痛、下肢无力以及膀胱和肛门括约肌控制失调所引起的尿失禁和排尿困难。
此外，如果脊柱裂伴有先天性脊髓栓系综合征，则可能伴随持续性下肢麻木、刺痛感等症状。这是由于异常的神经根与脊髓相连，导致局部血液循环障碍，从而引起上述不适。
针对儿童脊柱裂的症状识别和早期干预至关重要，家长应密切关注孩子的体征变化，定期进行体检，并在专业医生指导下开展适宜的康复训练，以最大限度地减少后遗症。
2024-02-03 19:49
举报相关问题
医生回答(1)
刘红砖 主治医师 三甲
提问
隐性脊柱裂属于先天性的疾病，是指体表无椎管内容物膨出。大多数是单纯脊柱裂，仅为椎板和棘突的不融合，多数位于腰骶部，发生在其他部位者不到1％。一般没有症状，也无需治疗；少数是隐性椎管闭合不全，可有神经系统等症状，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需手术处理
2015-10-31 15:25
举报向医生提问
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
