发病时间:不清楚
先天夜盲症
补充说明:先天夜盲症
a******W 2015-11-01 14:53
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精选回答(1)
先天性夜盲症是一种视觉障碍性疾病,主要是由于遗传因素、维生素A缺乏、视网膜杆状细胞营养不良、视网膜色素变性、视网膜血管病变等原因所引起的,患者可以在医生指导下根据不同的原因采取相应的治疗措施。
1、遗传因素
夜盲症是一种遗传性疾病,如果父母双方或一方患有夜盲症,可能会导致子女患有夜盲症的概率增加。对于遗传因素引起的夜盲症,患者可以在医生指导下使用维生素A软胶囊、维生素AD滴剂等药物进行治疗。
2、维生素A缺乏
如果患者平时饮食不当,导致体内缺乏维生素A,也可能会诱发夜盲症。患者可以在医生指导下使用维生素A软胶囊、维生素AD滴剂等药物进行治疗。同时,患者还可以适当进食富含维生素A的食物,比如猪肝、胡萝卜等。
3、视网膜杆状细胞营养不良
视网膜杆状细胞营养不良主要是由于遗传、视网膜色素变性、视网膜血管病变等原因所引起的,患者会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B等药物进行治疗。
4、视网膜血管病变
视网膜血管病变主要是由于高血压、糖尿病等原因引起的,可能会导致患者出现视力下降、视野缩小、视物模糊等症状,部分患者可能会表现为先天性夜盲症的情况。建议患者可以在医生指导下使用盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过激光治疗、手术治疗等方式进行治疗。
5、其他原因
此外,视网膜色素变性、青光眼、白内障等疾病也可能会引起先天性夜盲症,患者应及时到医院就诊,明确病因后进行治疗。
在日常生活中,患者可以适当进食富含维生素A的食物,如胡萝卜、猪肝、鸡肝等,也可以适当进行户外运动,如打太极、慢跑,有助于增强自身体质,对于疾病的治疗也有积极意义。
2015-11-01 14:52
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医生回答(1)
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
2015-11-01 14:52
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片
治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆);血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗;血管源性听觉损害,眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。