发病时间：不清楚
先天夜盲症症状
补充说明：先天夜盲症症状
a******W 2015-11-01 14:55
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性夜盲症的症状，主要包括视力下降、眼睛干涩、眼睛发痒、角膜浑浊、视网膜色素变性等。
1、视力下降
先天性夜盲症属于一种遗传性疾病，可能是由于视网膜色素变性、杆状细胞发育不良等因素导致。由于视网膜色素变性，患者在早期可能会出现视力下降的情况，但一般不会出现视力完全丧失的情况。
2、眼睛干涩
如果患者的眼睛部位受到炎症的刺激，可能会出现泪液分泌减少的情况，在一定程度上也有可能会出现眼睛干涩的症状。患者可以通过热敷眼睛的方式进行改善，也可以通过多喝水的方式进行处理。
3、眼睛发痒
由于患者的眼睛部位受到炎症的刺激，可能会出现眼睛发痒的情况，甚至还会伴有眼睛红肿的症状。患者可以在医生的指导下使用妥布霉素滴眼液、氯霉素滴眼液等药物进行治疗。
4、角膜浑浊
如果患者的病情相对比较严重，可能会使角膜的透明度受到影响，在一定程度上也有可能会出现角膜浑浊的情况。患者可以通过角膜移植手术的方式进行治疗，也可以通过人工晶状体植入手术的方式进行改善。
5、视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞功能异常所引起的，患者可能会出现夜盲、视野缩小、视网膜色素变性等症状。患者可以遵医嘱口服维生素A软胶囊、维生素B1片等药物进行治疗。
如果患者出现上述相关不适症状，建议及时到正规医院的眼科就诊，以免延误病情。
2015-11-01 14:54
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医生回答(1)
康同全 主治医师 三甲
提问
先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。
2015-11-01 14:54
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
小牛血去蛋白提取物眼用凝胶
用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
