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先天愚型中药
补充说明：先天愚型中药
a******W 2015-11-03 15:10
先天愚型 小儿先天愚型 21三体综合征 常染色体畸变 染色体病
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天愚型患者需要接受专业医疗评估和治疗，上述药物利培酮、阿立哌唑、奥氮平、硫必利和苯海索等均可能被用于相关症状管理。用药前务必咨询医生以确保安全和适当使用。
1.利培酮
利培酮适用于治疗精神分裂症及相关症状。该药物能够通过拮抗多巴胺D2受体和5-羟色胺5-HT2A受体而发挥作用。闭角型青光眼、心动过速患者应慎用本品。此外，妊娠期妇女禁用此药。
2.阿立哌唑
阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。其能阻断中枢神经系统中多巴胺D2受体及5-羟色胺5-HT1A受体，从而发挥治疗效果。服用本品期间不宜驾驶车辆或操作机器。哺乳期女性使用时应停止授乳。
3.奥氮平
奥氮平可用于精神分裂症及其他有阳性或阴性症状的精神病。其为非典型抗精神病药，具有较强的抗精神病活性。建议从低剂量开始治疗，并根据临床反应调整剂量。常见的副作用包括体重增加、代谢异常等。
4.硫必利
硫必利常用于锥体外系症状为主的各类精神疾患。其可改善运动迟缓、肌肉强直等症状。肝功能不全者需减少用量。对本品过敏者禁用。
5.苯海索
苯海索主要用于帕金森综合征、阿尔茨海默病以及肌张力障碍。其能竞争性阻断中枢胆碱受体，降低乙酰胆碱的作用，缓解肌肉僵硬、震颤等症状。肾功能减退者需酌情调整剂量。严重心脏病患者应谨慎使用。
以上提及的所有药物均需要在专业医生指导下进行使用。对于先天愚型患儿，家庭成员应提供充分关爱和支持，确保合理饮食，避免高蛋白食物摄入过多导致营养不良。同时，定期监测患儿的身体发育情况，及时发现并处理可能存在的健康问题。
2024-01-01 23:28
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医生回答(1)
李敏华 主治医师 三甲
提问
先天愚型为21三体综合征是属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，但不能根本上解决疾病的治疗.目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.总体来说没有很好的治疗方法.
2015-11-03 15:10
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病：染色体异常性不孕 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检
就诊科室：内科
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
奥拉西坦胶囊
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
阿立哌唑片
1.用于治疗精神分裂症。 2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
