发病时间:不清楚
先天愚型会遗传
补充说明:先天愚型会遗传
a******W 2015-11-03 15:15
先天愚型 小儿先天愚型 21三体综合征 常染色体畸变 染色体病
我要咨询
精选回答(1)
先天愚型一般是指21-三体综合征,是一种常染色体疾病,可能会遗传。
21-三体综合征是指由于21号染色体异常,导致的一种疾病,属于常染色体疾病。21-三体综合征的发生与遗传因素有很大的关系,如果父母双方或一方患有21-三体综合征,子女患有21-三体综合征的概率会比较高。21-三体综合征也可能是由于环境因素、感染因素、孕妇高龄等原因导致。因此,21-三体综合征可能会遗传。
21-三体综合征的患者会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、手足畸形等症状。如果患者出现上述症状,建议及时到医院做相关检查,比如染色体核型分析、荧光原位杂交技术等。如果确诊为21-三体综合征,建议患者通过心理疏导的方式进行治疗。必要时,患者也可以在医生指导下服用营养神经的药物,比如甲钴胺、维生素B12等。
在日常生活中,建议患者保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上建议患者注意保持饮食清淡,避免摄入辛辣刺激性的食物,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有助于缓解病情。如果患者不适症状加重或是出现其他症状,建议患者及时前往正规医院就医,在医生的指导下进行针对性治疗,以免延误病情。
2018-06-24 17:49
举报相关问题
医生回答(2)
先天愚型患者可通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗、物理康复训练等方法进行管理。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者的异常行为,如过度依赖、刻板动作等,从而改善其生活质量。
2.语言疗法
由持证的语言治疗师采用个体化教学计划,在特定环境中对患者进行评估和干预。旨在提高患者的沟通能力,减少因语言障碍导致的社会隔离感,适用于存在语言发育迟缓或交流困难的患者。
3.社交技能训练
利用模拟情境和角色扮演等方式,在专业人士指导下帮助患者学习和实践社交技巧。目标是增强患者的社交互动能力,减轻由于社会交往不良引起的焦虑和不适感。
4.营养支持治疗
根据患者的身体状况和饮食习惯制定个性化饮食方案,并定期监测营养状态。良好的营养水平有助于促进生长发育及大脑功能优化,对于改善智力低下有一定作用。
5.物理康复训练
针对患者的具体缺陷开展针对性的运动、感觉统合训练等活动,通常需要长期坚持。此措施可促进神经发育,改善运动协调性,进而辅助提升智力水平。
先天愚型又称唐氏综合征,是由21号染色体三体型所致的遗传性疾病,具有一定的遗传风险。建议患者定期进行产前筛查和诊断,若确诊则需考虑终止妊娠。
2024-02-25 04:28
举报先天愚型为21三体综合征是属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,但不能根本上解决疾病的治疗.目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.总体来说没有很好的治疗方法.
2015-11-03 15:14
举报向医生提问
症状起因:一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病: 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查:
就诊科室:内科
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
奥拉西坦胶囊
适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。
心脑舒通胶囊
活血化瘀,舒利血脉。用于胸痹心痛,中风恢复期的半身不遂、语言障碍和动脉硬化等心脑血管缺血性疾患,以及各种血液高粘症。