首页> 内科> 神经内科> 智能障碍> 先天愚型会遗传

精选回答(1)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

提问

先天愚型一般是指21-三体综合征,是一种常染色体疾病,可能会遗传。

21-三体综合征是指由于21号染色体异常,导致的一种疾病,属于常染色体疾病。21-三体综合征的发生与遗传因素有很大的关系,如果父母双方或一方患有21-三体综合征,子女患有21-三体综合征的概率会比较高。21-三体综合征也可能是由于环境因素、感染因素、孕妇高龄等原因导致。因此,21-三体综合征可能会遗传。

21-三体综合征的患者会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、手足畸形等症状。如果患者出现上述症状,建议及时到医院做相关检查,比如染色体核型分析、荧光原位杂交技术等。如果确诊为21-三体综合征,建议患者通过心理疏导的方式进行治疗。必要时,患者也可以在医生指导下服用营养神经的药物,比如甲钴胺、维生素B12等。

在日常生活中,建议患者保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上建议患者注意保持饮食清淡,避免摄入辛辣刺激性的食物,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需营养,从而增强抵抗力,有助于缓解病情。如果患者不适症状加重或是出现其他症状,建议患者及时前往正规医院就医,在医生的指导下进行针对性治疗,以免延误病情。

2018-06-24 17:49

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医生回答(2)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天愚型患者可通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗、物理康复训练等方法进行管理。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者的异常行为,如过度依赖、刻板动作等,从而改善其生活质量。
2.语言疗法
由持证的语言治疗师采用个体化教学计划,在特定环境中对患者进行评估和干预。旨在提高患者的沟通能力,减少因语言障碍导致的社会隔离感,适用于存在语言发育迟缓或交流困难的患者。
3.社交技能训练
利用模拟情境和角色扮演等方式,在专业人士指导下帮助患者学习和实践社交技巧。目标是增强患者的社交互动能力,减轻由于社会交往不良引起的焦虑和不适感。
4.营养支持治疗
根据患者的身体状况和饮食习惯制定个性化饮食方案,并定期监测营养状态。良好的营养水平有助于促进生长发育及大脑功能优化,对于改善智力低下有一定作用。
5.物理康复训练
针对患者的具体缺陷开展针对性的运动、感觉统合训练等活动,通常需要长期坚持。此措施可促进神经发育,改善运动协调性,进而辅助提升智力水平。
先天愚型又称唐氏综合征,是由21号染色体三体型所致的遗传性疾病,具有一定的遗传风险。建议患者定期进行产前筛查和诊断,若确诊则需考虑终止妊娠。

2024-02-25 04:28

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石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天愚型为21三体综合征是属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,但不能根本上解决疾病的治疗.目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.总体来说没有很好的治疗方法.

2015-11-03 15:14

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疾病百科

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常染色体畸变

常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。

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