发病时间:不清楚
先天愚型儿婴儿期
补充说明:先天愚型儿婴儿期
a******W 2015-11-03 15:18
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精选回答(1)
先天愚型儿婴儿期可考虑物理治疗、行为疗法、语言训练、营养支持、疫苗接种等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.物理治疗
物理治疗通过一系列运动、按摩等方式来增强患儿肌力及协调性,通常由专业康复师指导进行。此措施有助于改善患儿的运动发育迟缓,促进其神经功能恢复,进而提高生活自理能力。
2.行为疗法
行为疗法涉及正面强化、负面对抗等技术手段,旨在纠正不良行为模式,需由经验丰富的心理医生引导执行。此方法针对先天愚型儿童常见的注意力缺陷、过度活跃等问题有效,可减轻相关困扰并提升生活质量。
3.语言训练
语言训练包括听觉理解练习、口语表达训练等环节,在特定环境中由言语治疗师组织开展。此措施着眼于先天愚型儿童常有的发音障碍及社交沟通困难,能够促进其语言发展,增进人际交往能力。
4.营养支持
营养支持涉及调整饮食结构、给予特殊配方奶粉等措施,重点考虑提供均衡且易于消化吸收的食物。良好的营养状况有助于满足生长发育需求,减少代谢紊乱风险,对促进智力和社会适应性有积极影响。
5.疫苗接种
疫苗接种应在专业医疗人员监督下按时完成系列计划,包括卡介苗、脊髓灰质炎疫苗等。通过预防常见感染性疾病,降低因免疫系统脆弱导致的风险,保障健康基础,符合患者需要。
先天愚型又称唐氏综合征,是由于21号染色体异常所致,易出现心脏畸形。定期的心脏超声检查是必要的,以监测任何潜在的问题并及时处理。此外,建议采取适当的教育干预策略,如应用适当的学习工具和教学方法,以帮助孩子最大限度地发挥潜力。
2024-02-02 02:21
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先天愚型儿,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2015-11-03 15:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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