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先天愚型原因
补充说明:先天愚型原因
a******W 2015-11-03 15:22
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精选回答(1)
先天愚型可能由21号染色体三体、18号染色体三体、13号染色体三体、超数染色体综合征或先天性代谢缺陷引起,治疗需根据具体病因进行。由于先天愚型涉及多种复杂情况,建议患者及时就医以获得专业评估和治疗建议。
1.21号染色体三体
21号染色体三体是指个体细胞中第21号染色体多出一条,导致基因表达异常。这会引起典型的临床特征如智力低下、面部畸形等。针对21号染色体三体的治疗主要是对症支持疗法,例如营养支持和行为训练。
2.18号染色体三体
18号染色体三体是由于胚胎发育过程中染色体未分离所致,会导致多种身体畸形和智力障碍。对于18号染色体三体的治疗通常也是以对症处理为主,比如手术矫正肢体畸形。
3.13号染色体三体
13号染色体三体是由于受精卵在分裂时发生错误,造成部分细胞中的13号染色体数目异常增加。此病可能导致心脏缺陷、骨骼问题等。13号染色体三体的治疗方法包括物理治疗、语言治疗以及营养支持等。
4.超数染色体综合征
超数染色体综合征是由额外的染色体数量引起的,这些额外的染色体可以来自父母双方或新出现的染色体异常。这可能会导致生长迟缓、认知障碍等问题。超数染色体综合征的管理可能涉及遗传咨询、物理治疗和特殊教育服务。
5.先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷指由基因突变引起的一系列代谢紊乱,导致体内化学物质无法正常分解和利用。不同类型的先天性代谢缺陷有不同的临床表现,但都可能影响智力发展。先天性代谢缺陷的治疗取决于具体的诊断结果,可能需要特殊的饮食控制、维生素补充或其他药物治疗。
建议定期进行胎儿超声波检查、羊水穿刺和其他产前筛查,以评估胎儿是否存在染色体异常。必要时,可遵医嘱使用叶酸等营养素辅助改善胎儿健康状况。
2024-03-23 15:38
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医生回答(1)
智能低下:最突出、最严重表现,智商通常在25~50之间,抽象思维能力受损最大。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
2015-11-03 15:21
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各种各样的头面部畸形是由于妊娠2个月时形成面骨和耳朵的第一、第二节腮发育异常所致。这些畸形包括唇裂和腭裂:Treacher Collin(下颌骨发育不全),Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury综合征;器官间距离增大,外耳和中耳畸形。多数头面部畸形的婴儿有正常的智力和发育。
症状起因:一、肿瘤肿瘤已是近年来颌面部获得性畸形或缺损的主要原因之一。因肿瘤本身造成的颌面部畸形多为良性肿瘤,这其中多数属于先天性畸形,例如错构瘤、管型瘤、神经纤维瘤等。少数非先天性肿瘤,如颌骨囊肿、牙源性肿瘤等,则可因肿瘤的发展压迫等因素造成不对称畸形。对于恶性肿瘤来说,则多数系由于手术治疗后而致不同程度的缺损或畸形。病期愈晚,切除组织愈多,畸形缺损也愈大。除此以外,放射治疗也可导致组织缺损,特别见于放射性骨坏死,或由于放疗而引起发育抑制及组织萎缩性变。二、损伤随着我国交通事业的迅速发展与现代化程度的更加提高,因交通事故而引起的口腔颌面畸形与缺损已日趋增多。其次是生活外伤,生活外伤包括儿童期的跌落伤是造成一侧(或双侧)颞颌关节损伤、偏颌(或小颌)畸形的主要原因,有时还可因此伴张口受限,造成真性颞颌关节强直。三、炎症软组织的非特异性炎症可致畸形,但一般不引起组织缺损。颌面骨的炎症,由于骨质坏死,溶解或分离排出,常可造成不同程度的颌面部畸形。畸形除可因骨质缺损本身引起外,也可因颌骨生长发育中心,例如儿童期髁状突的破坏使颌骨一侧发育障碍而造成。特异性炎症,包括梅毒、结核等均可引起颌面部软硬组织缺损与畸形。晚期梅毒的树胶肿可导致腭部穿孔;梅毒还可引起下一代鼻发育畸形即典型的鞍鼻。由于卫生保健条件的不断改善,坏疽性口炎已日趋少见,因其可引起大片软组织或骨组织坏死,而且常常由于严重的瘢痕挛缩而导致牙关紧闭,造成假性颞颌关节强直,故仍应重视。
就诊科室:五官
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
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