发病时间:不清楚
先天愚型培养
补充说明:先天愚型培养
a******W 2015-11-03 15:22
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精选回答(1)
先天愚型的患者可以尝试行为疗法、语言疗法、社交技能训练和职业康复训练等方法来改善症状。如果症状没有改善或者有加重的趋势,应尽快就医。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者常见的行为异常,如刻板动作、过度敏感等,从而改善其生活质量。
2.语言疗法
针对患者的言语障碍,采用个体化评估和计划制定的方法,包括发音练习、沟通技巧训练等干预手段。此措施旨在提高患者的口语表达能力及理解力,促进人际交往,减少因交流困难而引起的焦虑等问题。
3.社交技能训练
通过角色扮演、小组活动等形式,帮助患者学习和实践有效的社交策略。此措施有助于增强患者的社交自信心,减少由于社会隔离导致的心理压力,进而减轻相关临床表现。
4.职业康复训练
为患者提供工作环境适应性训练、职业规划咨询等服务,旨在恢复或提升其就业能力。此举有助于让患者重新融入社会,发挥潜能,同时也有助于缓解由长期失业带来的心理压力。
在实施上述措施时,应考虑患者的具体年龄和发展阶段,制定个性化方案并给予足够的支持和鼓励。此外,家庭参与和支持对于促进患者的发展也至关重要。
2024-03-18 16:13
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医生回答(1)
你好,先天愚型又称21三体综合征,属常染色体畸变,产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),比较典型的是特殊面容,眼距跟正常人不一样。这属于染色体变异,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,早期的养育护理有助于患者的发育,要想治好的话,一般不可能!祝好.可以到当地正规医院看下..
2015-11-03 15:21
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症状起因:一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病:染色体异常性不孕 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
常见检查: 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检
就诊科室:内科
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