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先天愚型婴儿症状
补充说明：先天愚型婴儿症状
a******W 2015-11-03 15:23
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天愚型婴儿可能表现为智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、心脏缺陷以及活动过度等症状。由于先天愚型涉及多个系统的问题，建议及时带孩子到医院的儿科或遗传代谢科进行专业评估和治疗。
1.智力落后
先天愚型又称为21-三体综合征，由于多了一条21号染色体，导致基因表达异常，影响了大脑发育和功能。智力落后涉及整个大脑的功能区域，主要表现为认知能力、语言理解和运用能力等方面的明显低于同龄人水平。
2.特殊面容
先天愚型患者存在遗传物质的结构畸变，导致面部特征出现异常。特殊面容通常包括眼裂斜向外侧、鼻梁扁平低矮、张口伸舌等，这些特征可能伴随终身。
3.生长发育迟缓
先天愚型患儿体内激素水平变化，尤其是生长激素和甲状腺素水平下降，会影响身高增长和其他身体器官的发育。生长发育迟缓表现在身高、体重等方面落后于同龄儿童，可伴有骨骼成熟度延迟。
4.心脏缺陷
先天愚型中，由于额外的21号染色体携带的致病基因，可能会干扰正常的心脏发育过程，导致心脏结构异常。心脏缺陷可能导致心腔狭窄或瓣膜功能不全，引发呼吸困难、喂养困难等症状。
5.活动过度
先天愚型患者的大脑神经递质平衡被打破，5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质含量减少，导致中枢神经系统兴奋性增高。活动过度表现为孩子难以静坐、易激动、注意力难以集中，这可能是因为大脑皮层功能异常引起的。
针对以上症状，建议进行染色体分析、头颅超声波检查以及代谢筛查等。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如利培酮、阿立哌唑等精神类药物。家长应注意定期带孩子进行体检，监测生长发育情况，同时关注孩子的营养摄入，确保其获得均衡饮食。
2024-02-11 16:51
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医生回答(1)
李娟 主治医师 三甲
提问
考虑孩子如果有特殊面容应该检查看看的 不除外21-3体综合症，建议检查看看，二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断，通过测染色体确诊，为遗传性疾病，现在您和您的爱人染色体不明，概率问题只是各个医生通过症状来估计的，不存在一个科学的计算概率的科学依据。希望您耐心等待染色体结果，您所描述的生活细节不足以说明这个疾病的不存在，特别是有些该类疾病杂合子是慢慢发展的，其智力也是慢慢变差的，小时候有些基本和正常孩子没有多大区别。
2015-11-03 15:22
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心脏穿透伤约占住院胸部伤总数的2.8%～12%，心脏各部位均可受伤，但损伤率与各心腔在前胸壁暴露范围有关。心脏穿透伤的住院死亡率以往在枪弹伤为60%，在刀刺伤为15%。
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