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先天愚型是否遗传
补充说明：先天愚型是否遗传
a******W 2015-11-07 21:11
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天愚型有遗传倾向。
先天愚型主要是因为21号染色体异常，其形成与遗传有关，但并非所有的先天愚型均具有遗传性。部分情况下，若孕妇在怀孕期间接触放射线或者化学物质，可能会引起染色体畸变，从而出现先天愚型的情况。
先天愚型也可能由环境因素导致，如孕期药物暴露或母体感染。
预防先天愚型的关键是进行产前筛查和诊断，特别是对于高风险人群。建议所有孕妇都应接受专业的医学咨询和指导。
2023-12-26 09:41
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医生回答(1)
童欢 主治医师 三甲
提问
你好，先天愚型又称21三体综合征，属常染色体畸变，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），比较典型的是特殊面容，眼距跟正常人不一样。这属于染色体变异，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，早期的养育护理有助于患者的发育，要想治好的话，一般不可能！祝好.可以到当地正规医院看下..
2015-11-07 21:10
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病： 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 染色体异常性不孕
常见检查：
就诊科室：内科
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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