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先天愚型能生孩子吗
补充说明:先天愚型能生孩子吗
a******W 2015-11-07 23:17
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精选回答(1)
先天愚型患者不宜生育。
先天愚型主要是由21号染色体多了一条所致,属于常染色体畸变疾病。该病患者的生殖细胞在减数分裂时,21号染色体未分离,形成异常配子或合子,进而导致下一代患病。由于携带致病变异基因的个体本身为先天愚型患者,其生殖细胞中可能存在额外的21号染色体,因此生育可能会将此异常遗传给子女,增加后代患病的风险。
先天愚型患者应在医生指导下通过药物治疗来改善症状,如脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等,可以促进神经元发育,改善智力低下状态。但这些药物并不能治愈先天愚型,也不能改变患者携带的额外染色体数目。
若患者考虑生育,应接受医学咨询和遗传咨询,以评估风险,并可能需要进行产前诊断。孕期保健需特别关注胎儿发育和可能存在的并发症。
2024-02-07 21:23
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医生回答(1)
你好,先天愚型是染色体疾病,这个是不能吃药的,这个疾病属于遗传性染色体畸形疾病,是21三体综合征,只能通过孕期20周筛查后发现进行流产,如果出生时发现没有治愈的可能的,可以做一些康复训练,祝你健康。可以去医院检查看看,是否有先心病等并发症 ,有并发症的,不太好治,多数也是做康复训练。请到当地正规的三甲医院检查,明确病因后大夫会根据病情对症治疗,这样治疗效果会更好,收费也会比较公正合理的。
2015-11-07 23:17
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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