发病时间：不清楚
先天愚型证
补充说明：先天愚型证
a******W 2015-11-07 23:19
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天愚型证的治疗可能包括行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗和物理康复训练等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.行为疗法
行为疗法通过正面强化、负向消退等方式来塑造患者的行为模式。此方法有助于纠正患者的异常行为习惯，如刻板动作、自伤行为等，从而改善其临床表现。
2.语言疗法
语言疗法通常由持牌言语-语言病理学家指导，采用个体化计划，包括评估、目标设定及策略传授。针对先天愚型患者常见的语言发展迟缓提供有针对性的帮助，提高其交流能力。
3.社交技能训练
社交技能训练涉及角色扮演和其他交互活动，旨在教导患者有效地参与人际互动。鉴于先天愚型常伴随认知障碍，这可帮助提升他们的社会适应能力，减少误解和孤独感。
4.营养支持治疗
营养支持治疗需制定个性化饮食方案，保证均衡且易于消化吸收的食物组合。良好的营养状况有助于促进生长发育并减轻代谢负担，对管理上述病症至关重要。
5.物理康复训练
物理康复训练包括一系列锻炼计划，可能涉及职业治疗师指导下的精细运动练习。这类活动有助于增强肌肉力量、改善协调性，并可作为辅助手段用于缓解某些共存健康问题。
先天愚型患者需要特别关注睡眠质量，确保每天获得足够的休息时间。适当的环境调整，如降低噪音水平或使用白噪声机，可助于创造宁静氛围，促进良好睡眠。
2024-03-03 07:49
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医生回答(1)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好，先天愚型又称21三体综合征，属常染色体畸变，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），比较典型的是特殊面容，眼距跟正常人不一样。这属于染色体变异，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，早期的养育护理有助于患者的发育，要想治好的话，一般不可能！祝好.可以到当地正规医院看下..
2015-11-07 23:18
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常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。
症状起因：一般是由于常染色体畸变造成的。
可能疾病：染色体异常性不孕 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检
就诊科室：内科
参松养心胶囊
益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
血塞通片
活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
