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怎样确诊是重症肌无力

发病时间:不清楚

怎样确诊是重症肌无力

补充说明:怎样确诊是重症肌无力

2009-09-15 22:34

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 肢体无力 新斯的明试验 胸腺瘤 神经内科

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精选回答(2)

刘春岭 主任医师 郑州大学第二附属医院 三甲

擅长:睡眠障碍、眩晕,脑血管疾病,帕金森等

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重症肌无力主要是神经肌肉接头的自身免疫性疾病的,主要是表现为眼睑无力,肢体无力,晨轻暮重的情况的,一般是通过症状,眨眼试验及新斯的明试验看看怎么样的,还有有无胸腺瘤的一般是医院的神经内科就诊看看怎么样的,注意观察看看

2023-03-02 13:59

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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重症肌无力主要是神经肌肉接头的自身免疫性疾病的,主要是表现为眼睑无力,肢体无力,晨轻暮重的情况的,一般是通过症状,眨眼试验及新斯的明试验看看怎么样的,还有有无胸腺瘤的一般是医院的神经内科就诊看看怎么样的,注意观察看看

2018-09-07 15:05

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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