发病时间：不清楚
假性肥大型肌营养不良
补充说明：假性肥大型肌营养不良
a******W 2015-11-14 22:56
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
假性肥大型肌营养不良可以通过运动疗法、物理疗法、营养支持治疗、基因治疗、干细胞移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.运动疗法
通过有氧运动如步行、骑自行车或游泳来增强心肺功能和肌肉力量，通常由专业教练指导，在固定时间段内进行。锻炼有助于提高身体耐力和代谢水平，减少肌肉萎缩，改善生活质量。对于假性肥大型肌营养不良患者而言，由于肌无力导致日常活动受限，适当的体育锻炼可延缓病情进展。
2.物理疗法
包括按摩、被动关节活动范围练习及平衡训练，旨在维持关节灵活性和预防挛缩。研究显示物理治疗对缓解肌强直有一定作用，并能促进血液循环及淋巴回流，从而减轻水肿现象；此外还可提高肢体活动度及降低痉挛发生率。
3.营养支持治疗
提供高蛋白饮食，必要时补充维生素D和钙质，以助于骨骼健康。良好的营养状态有助于维持机体正常生理功能，特别是对于存在吞咽困难或其他进食障碍者尤为重要。
4.基因治疗
利用病毒载体将健康基因导入患者细胞中，以替代缺失或异常的功能基因。针对假性肥大型肌营养不良的特定基因突变进行修复或补偿，恢复受损蛋白质功能至接近正常水平。
5.干细胞移植
从自体或异体来源获取造血干细胞并注入患者体内，旨在促进损伤组织再生。干细胞具有分化为多种类型细胞的能力，可能转化为失去功能的肌纤维前体细胞，参与重建受损区域。
建议定期监测心脏功能，因为假性肥大型肌营养不良可能导致心脏受累，出现心律不齐等问题。如有需要，应咨询专业的心脏科医生进行评估和管理。
2024-02-27 20:27
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医生回答(1)
叶元兴 主治医师 三甲
提问
该症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。
1.目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患者生活质量与生命延长，以延缓肌肉挛缩，使用支具以帮助运动和锻炼。
2.防止脊椎弯曲和肌肉挛缩，保证钙和蛋白质等营养摄入，积极防治致命性呼吸道感染。
2015-11-14 22:55
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
清肺消炎丸
清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
