发病时间：不清楚
儿童孤独症是什么原因
补充说明：儿童孤独症是什么原因
a******W 2015-11-17 11:44
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童孤独症可能与遗传因素、大脑结构异常、神经递质失衡、环境因素以及免疫系统异常有关，因此需要针对具体病因进行针对性治疗。由于孤独症的症状和表现多样，建议患者及时寻求专业医生的帮助以获得适当的评估和治疗。
1.遗传因素
儿童孤独症可能由基因突变引起，这些突变可能导致大脑发育障碍，影响社交互动和沟通能力。针对遗传性孤独症的治疗通常包括行为疗法、语言疗法等。
2.大脑结构异常
大脑结构异常如脑回过小或前颞叶皮层减少，会影响信息处理和情感调节，导致社交技能缺陷。对于大脑结构异常引起的孤独症，可采用物理治疗、职业治疗等方法来改善患者的功能状态。
3.神经递质失衡
神经递质失衡是指大脑中控制情绪、行为和认知功能的化学物质不平衡，这会导致社交困难和沟通障碍。药物治疗是常见的治疗方法，例如使用抗精神病药盐酸氯丙嗪片、利培酮片等来平衡神经递质。
4.环境因素
孕期感染、围产期并发症等因素可能导致大脑发育受阻，增加患孤独症的风险。早期干预对减轻孤独症症状至关重要，可通过应用行为分析法进行训练。
5.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致机体产生自身抗体攻击神经系统细胞，进而影响大脑功能，出现自闭倾向。免疫调节剂可用于调整患者的免疫反应，常用药物有环孢素软胶囊、他克莫司软膏等。
建议定期带孩子到医院进行心理评估和行为观察，以监测病情变化。必要时，可以咨询专业医生的意见，制定合适的治疗方案。
2024-02-10 09:07
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医生回答(4)
查继红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童孤独症可能与遗传因素、大脑结构异常、神经递质失衡、环境因素以及免疫系统异常有关，因此需要针对具体病因进行针对性治疗。由于孤独症的症状和表现多样，建议患者及时寻求专业医生的帮助以获得适当的评估和治疗。
1.遗传因素
儿童孤独症可能由基因突变引起，这些突变可能导致大脑发育障碍，影响社交互动和沟通能力。针对遗传性孤独症的治疗通常包括行为疗法、语言疗法等。
2.大脑结构异常
大脑结构异常如脑回过小或前颞叶皮层减少，会影响信息处理和情感调节，导致社交技能缺陷。对于大脑结构异常引起的孤独症，可采用物理治疗、职业治疗等方法来改善患者的功能状态。
3.神经递质失衡
神经递质失衡是指大脑中控制情绪、行为和认知功能的化学物质不平衡，这会导致社交困难和沟通障碍。药物治疗是常见的治疗方法，例如使用抗精神病药盐酸氯丙嗪片、利培酮片等来平衡神经递质。
4.环境因素
孕期感染、围产期并发症等因素可能导致大脑发育受阻，增加患孤独症的风险。早期干预对减轻孤独症症状至关重要，可通过应用行为分析法进行训练。
5.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致机体产生自身抗体攻击神经系统细胞，进而影响大脑功能，出现自闭倾向。免疫调节剂可用于调整患者的免疫反应，常用药物有环孢素软胶囊、他克莫司软膏等。
建议定期带孩子到医院进行心理评估和行为观察，以监测病情变化。必要时，可以咨询专业医生的意见，制定合适的治疗方案。
2015-11-17 11:43
举报葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
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这种情况，是由于长期没有玩伴，接触不了外面的世界所导致的，你们最好是将小孩子由老人的身边接到自己的身边带着，现在她也可以上学了，让也上学多结交一些小朋友，平时在家的时候，也不要将她一个留在家玩自己的玩具，多带到一些人多的地方，比如儿童乐园，动物园之类的地方玩，这样增加了知识，也多接触外面的东西。
2015-11-17 11:43
举报丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
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您好，引起儿童孤独症的原因是孩子的接触面少，又换了个新环境。儿童孤独症是一种脑功能障碍引起的严重的长期发展障碍的综合征可以察觉，主要表现：人际交往障碍：不愿与人交往，缺乏对视，分不清称谓，不合群、无语言或只有很少语言或只是鹦鹉学舌的仿说，言语发展严重障碍。带孩子去正规的医院检查一下。平时多抽出时间来陪孩子，和孩子多谈心，慢慢的会好转的
2015-11-17 11:43
举报闵春水 主治医师 三甲
提问
你好，孤独症，是由于长期没有玩伴，接触不了外面的世界所导致的，你们最好是将小孩子由老人的身边接到自己的身边带着，现在她也可以上学了，让也上学多结交一些小朋友，平时在家的时候，也不要将她一个留在家玩自己的玩具，多带到一些人多的地方，比如儿童乐园，动物园之类的地方玩，这样增加了知识，也多接触外面的东西。
2015-11-17 11:43
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查：
就诊科室：心理
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
肾宝片
调和阴阳，温阳补肾，扶正固本。用于腰腿酸痛，精神不振，夜尿频多，畏寒怕冷；妇女白带清稀。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
阿立哌唑片
1.用于治疗精神分裂症。 2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
