发病时间：不清楚
儿童孤独症有哪些表现
补充说明：儿童孤独症有哪些表现
a******W 2015-11-17 12:00
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非言语交流障碍、兴趣狭窄、刻板行为。由于孤独症可能伴随认知和行为上的复杂问题，建议寻求专业心理医生或儿科医生的帮助。
1.社会交往障碍
儿童孤独症患者存在社交互动和沟通技能缺陷，导致难以建立并维持人际关系。这类障碍主要表现为缺乏眼神接触、表情贫乏以及难以理解他人情感。
2.语言交流障碍
孤独症患儿的语言发育迟缓或停滞不前，影响了他们与他人的正常交流能力。语言交流障碍通常表现为词汇量少、语法错误多、发音不清等问题。
3.非言语交流障碍
由于大脑神经功能异常，导致无法正确地使用肢体语言来表达自己的想法和感受。这些障碍可能包括面部表情不丰富、手势动作单调等。
4.兴趣狭窄
孤独症患者的认知发展受阻，关注点局限于特定事物，对其它事物缺乏兴趣。这种现象可能导致孩子长时间专注于单一活动，如旋转玩具或观看电视广告。
5.刻板行为
孤独症儿童可能会出现重复性行为模式，这是由于大脑神经元过度兴奋所致。典型的行为包括反复洗手、拍手或其他机械化的动作。
针对儿童孤独症的症状，建议进行专业的心理评估和神经系统检查。治疗措施可包括行为疗法、语言和职业疗法。家长应注意孩子的日常环境变化，保持规律的生活习惯，并提供适宜的支持以促进其社交能力和适应能力的发展。
2024-01-20 23:05
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医生回答(4)
孙卓林 主治医师 三甲
擅长：全科
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儿童孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非言语交流障碍、兴趣狭窄、刻板行为。由于孤独症可能伴随认知和行为上的复杂问题，建议寻求专业心理医生或儿科医生的帮助。
1.社会交往障碍
儿童孤独症患者存在社交互动和沟通技能缺陷，导致难以建立并维持人际关系。这类障碍主要表现为缺乏眼神接触、表情贫乏以及难以理解他人情感。
2.语言交流障碍
孤独症患儿的语言发育迟缓或停滞不前，影响了他们与他人的正常交流能力。语言交流障碍通常表现为词汇量少、语法错误多、发音不清等问题。
3.非言语交流障碍
由于大脑神经功能异常，导致无法正确地使用肢体语言来表达自己的想法和感受。这些障碍可能包括面部表情不丰富、手势动作单调等。
4.兴趣狭窄
孤独症患者的认知发展受阻，关注点局限于特定事物，对其它事物缺乏兴趣。这种现象可能导致孩子长时间专注于单一活动，如旋转玩具或观看电视广告。
5.刻板行为
孤独症儿童可能会出现重复性行为模式，这是由于大脑神经元过度兴奋所致。典型的行为包括反复洗手、拍手或其他机械化的动作。
针对儿童孤独症的症状，建议进行专业的心理评估和神经系统检查。治疗措施可包括行为疗法、语言和职业疗法。家长应注意孩子的日常环境变化，保持规律的生活习惯，并提供适宜的支持以促进其社交能力和适应能力的发展。
2015-11-17 11:59
举报丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
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少儿的孤独症是现代社会中发病率越来越高,越来越为人所重视的一种精神和心理上的疾病.症状主要表现为,孩子不愿和人交流,整天沉迷于自己的世界,多数孩子不开口说话,生活自理能力差,学习有明显障碍,接触新鲜事物的欲望和能力较弱等等,严重的还会有自残或暴力的倾向.
2015-11-17 11:59
举报李长林 主治医师 三甲
擅长：全科
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其主要症状为社会交流障碍一般表现为缺乏与他人的交流或交流技巧，与父母亲之间缺乏安全依恋关系等，语言交流障碍语言发育落后，或者在正常语言发育后出现语言倒退，或语言缺乏交流性质。重复刻板行为。智力异常70%左右的孤独症儿童智力落后，但这些儿童可能在某些方面具有较强能力，20%智力在正常范围，约10%智力超常，多数患儿记忆力较好，尤其是在机械记忆方面，感觉异常表现为痛觉迟钝、对某些声音或图像特别的恐惧或喜好等。
2015-11-17 11:59
举报郝雨欣 主治医师 三甲
擅长：全科
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您好，孤独症，由于神经系统失调导致的发育障碍，其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症幼儿生活能力训练一定要详细分析的情况，提出最适合他的训练模式。如简单的进食训练，不同孤独症幼儿就要采用不同的训练方法，才能取得最优化的训练效果。
2015-11-17 11:59
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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用于治疗精神疾患，尤其是急性或慢性精神分裂症的阳性症状（例如：妄想，幻觉，思维障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩），也包括以阴性症状为主的精神病患。
葡萄糖酸钙锌口服溶液
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