发病时间:不清楚
儿童孤独症缺氧性脑病
补充说明:儿童孤独症缺氧性脑病
a******W 2015-11-17 13:37
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精选回答(2)
儿童孤独症是一种广泛的发育障碍病症,通常是由于遗传因素、环境因素、脑功能障碍、药物因素、病毒感染原因所引起的,儿童可能会出现语言沟通障碍、社会交往障碍、感觉障碍、智力障碍等症状。儿童孤独症的发病原因比较复杂,建议家长及时带儿童到医院就诊,并在医生的指导下进行针对性治疗。
1、遗传因素
孤独症具有一定的遗传倾向,如果父母患有孤独症,可能会导致儿童的患病概率增加。建议家长可以在医生指导下给儿童使用盐酸舍曲林片、盐酸氟西汀胶囊等药物进行治疗。同时,家长也可以在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
2、环境因素
如果儿童长期生活在比较封闭的环境中,可能会导致儿童的大脑缺乏氧气,从而引起孤独症。建议家长及时带儿童到户外呼吸新鲜空气,有助于改善症状。同时,家长也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。
3、脑功能障碍
如果儿童存在脑功能障碍的情况,可能会导致大脑无法正常发育,从而引起孤独症。建议家长可以在医生指导下给儿童使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。同时,家长也可以在医生指导下通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
4、药物因素
如果儿童长期服用抗抑郁药、抗精神病药等药物,可能会导致中枢神经系统出现异常,从而引起孤独症。建议家长及时带儿童到医院就诊,在医生指导下调整药物剂量。同时,家长也可以在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
5、病毒感染
如果儿童受到病毒感染,可能会导致大脑功能出现障碍,从而引起孤独症。建议家长及时带儿童到医院就诊,并在医生指导下使用利巴韦林颗粒、阿昔洛韦颗粒等药物进行治疗。同时,家长也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。
在日常生活中,家长要多陪伴儿童,多和儿童进行沟通,并鼓励儿童多参加社交活动,有利于病情的恢复。如果儿童出现不适症状,建议家长及时带儿童到医院就诊,以免延误病情。
2019-01-25 17:04
举报你好,根据你提供的问题考虑,儿童缺氧性脑病大多都是因为,在孩子出生的时候导致出现缺氧性的,脑病后遗症,会出现一些孩子的运动功能落后,语言和智力较差的。目前孩子出现孤独症和不爱和别人进行沟通,而且影响到正常生活,建议你最好带孩子到,儿科心理门诊就诊,同时给孩子检查一下头颅ct。
2018-09-05 20:23
举报医生回答(5)
儿童孤独症患者合并缺氧性脑病时,应立即就医。
儿童孤独症是一种神经发育障碍,主要表现为社会交往障碍、语言交流障碍以及局限的兴趣和活动;缺氧性脑病是由于脑组织供氧不足引起的一系列临床综合征,包括意识障碍、运动障碍等。两者共存时,症状相互叠加,需要紧急医疗干预以减轻脑损伤并促进康复。
此外,如果儿童孤独症患者存在睡眠障碍或代谢异常,这些因素也可能导致认知功能下降,增加患缺氧性脑病的风险。
针对儿童孤独症与缺氧性脑病的双重挑战,家长需密切监测孩子的行为变化,并确保其在治疗过程中获得充足的氧气供应。
2024-01-31 21:03
举报语言与交流障碍是孤独症的重要症状,多数孤独症儿童有语言发育延迟或障碍,随着年龄增长逐渐减少,甚至完全丧失,终身沉默不语或在极少数情况下使用有限的语言,您最好是及时去正规大医院给孩子检查一下,有问题要及时矫正。平时多给孩子交流,多让孩子给小朋友一块玩会有好处
2015-11-17 13:36
举报治疗首先得保持心情舒畅,乐观,避免情绪激动,思虑太过.改善睡眠,注意休息,适当运动,保持二便的通畅,戒除烟,酒,浓茶,咖啡等不良嗜好. 通过这些方式可以起到一定的作用,关键还是保持一个良好的心情.治疗主要是药物治疗及心理治疗.药物可能用一些抗抑 郁药,然后在心理医生的指导下进行相应的治疗.
2015-11-17 13:36
举报孤独症儿童的康复方法主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗,这三种方法都能对孤独症起到一定的帮助作用,但都存在一定的弊端,因此大家一定要慎重选择治疗方法。神经靶向修复疗法是一种复合型疗法,在临床上已经取得了显著的治疗效果。
2015-11-17 13:36
举报您好,语言与交流障碍是孤独症的重要症状,多数孤独症儿童有语言发育延迟或障碍,随着年龄增长逐渐减少,甚至完全丧失,终身沉默不语或在极少数情况下使用有限的语言。最好是去大医院给孩子检查一下,确诊后进行矫正治疗
2015-11-17 13:36
举报向医生提问
儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。
症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene),例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查: 脑电图
就诊科室:心理
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
肠内营养混悬液(TPF)
本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于:1.厌食和其相关的疾病-因代谢应激,如创伤或烧伤而引起的食欲不振-神经性/精神性疾病或损伤-意识障碍-心/肺疾病的恶病质-癌性恶病质和癌肿治疗的后期-艾滋病病毒感染/艾滋病;2.机械性胃肠道功能紊乱-颌面部损伤-头颈部癌肿-吞咽障碍-上消化道阻塞,如食管狭窄;3.危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期;4.营养不良病人的手术前喂养;5.本品能用于糖尿病病人。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。